NEW YORK - Synaptogenix, Inc. (NASDAQ:SNPX), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase met een marktkapitalisatie van $3,48 miljoen, heeft vandaag aangekondigd dat het een onafhankelijke Speciale Commissie van zijn Raad van Bestuur heeft opgericht. De commissie is belast met het verkennen van strategische kansen gericht op het creëren en vergroten van waarde voor haar investeerders. Dit initiatief wordt ondersteund door de financiële positie van het bedrijf, waaronder $19,6 miljoen aan contanten per 30 september 2024 en ongeveer 1,3 miljoen uitstaande gewone aandelen. Volgens de analyse van InvestingPro lijkt het aandeel ondergewaardeerd op basis van zijn Fair Value-metrics.
De CEO van het bedrijf, Dr. Alan Tuchman, gaf aan dat Synaptogenix goed gepositioneerd is met aanzienlijke kasreserves om strategische initiatieven na te streven. Deze kunnen de ontwikkeling van veelbelovende medicijnplatforms of de overname van nieuwe technologieën en diensten omvatten. Dr. Tuchman merkte ook op dat naarmate het bedrijf de focus verlegt van zijn eerdere onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's, een aanzienlijke vermindering van de cash burn rate wordt verwacht, wat naar verwachting de financiële gezondheid van het bedrijf zal ondersteunen. Gegevens van InvestingPro tonen aan dat het bedrijf een sterke current ratio van 65,36 handhaaft, hoewel het een aanzienlijke daling van de aandelenkoers heeft ervaren met een jaar-tot-datum rendement van -62,27%.
Synaptogenix heeft interesse getoond in het voortzetten van de ontwikkeling van zijn belangrijkste therapeutische kandidaat, Bryostatin-1, mogelijk in samenwerking met een derde partij die strategische en niet-verwaterende investeringen zou bieden. Bovendien heeft het bedrijf een subsidieaanvraag ingediend bij de National Institutes of Health (NIH) voor de ontwikkeling van Bryostatin-1.
Voorheen betrokken bij klinische en preklinische studies gericht op neurodegeneratieve ziekten, waaronder de ziekte van Alzheimer en het fragiele X-syndroom, heeft Synaptogenix ook de mogelijkheden van Bryostatin-1 onderzocht bij andere aandoeningen zoals multiple sclerose, beroerte en traumatisch hersenletsel. De U.S. Food and Drug Administration heeft de Orphan Drug Designation verleend aan Bryostatin-1 voor de behandeling van het fragiele X-syndroom.
Het bedrijf waarschuwt echter dat toekomstgerichte verklaringen in het persbericht onderhevig zijn aan verschillende risico's en onzekerheden. Er is geen zekerheid dat de klinische ontwikkeling van Bryostatin-1 succesvol zal blijken of dat het regelgevende goedkeuring zal krijgen of met succes gecommercialiseerd zal worden. InvestingPro-abonnees hebben toegang tot aanvullende inzichten via meerdere ProTips, waaronder gedetailleerde analyse van de kaspositie en operationele efficiëntie van het bedrijf. Krijg het volledige financiële beeld met een InvestingPro-abonnement.
De informatie voor dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Synaptogenix, Inc.
In ander recent nieuws hield Synaptogenix, Inc. haar Jaarlijkse Aandeelhoudersvergadering waar belangrijke voorstellen werden goedgekeurd. Met name keurden aandeelhouders de uitgifte goed van gewone aandelen die ten grondslag liggen aan aandelen van converteerbare preferente aandelen en warrants, autoriseerden ze een verhoging van het totale aantal aandelen voor uitgifte onder het 2020 Equity Incentive Plan, en bekrachtigden ze de benoeming van Stephano Slack als onafhankelijke geregistreerde accountantskantoor van het bedrijf voor het boekjaar eindigend op 31 december 2024. Bestuurders Joshua Silverman en William S. Singer werden herkozen in het bestuur, waar ze zullen dienen tot de jaarlijkse vergadering van 2027.
Het bedrijf heeft ook $5 miljoen aan preferente aandelenfinanciering veiliggesteld die strategische kansen zal financieren, waaronder potentiële overnames en innovatief onderzoek. Er is een nieuwe serie preferente aandelen gecreëerd, de Series C Convertible Preferred Stock, die investeerders een jaarlijks dividend van 5% biedt dat onder bepaalde voorwaarden kan oplopen tot 15%. De vervaldatum van de Series B Convertible Preferred Stock is verlengd.
In samenwerking met het Neuroscience Center of Excellence van LSU Health New Orleans is Synaptogenix begonnen met preklinische proeven voor meervoudig onverzadigde vetzuur (PUFA) analogen, gericht op ruggenmergletsel. Het bedrijf heeft FDA-toestemming gekregen om door te gaan met een klinische proef voor Bryostatin-1, een potentiële behandeling voor multiple sclerose, die zal worden uitgevoerd in het Mellen Center for Multiple Sclerosis, onderdeel van het Cleveland Clinic Neurological Institute. Tot slot heeft Synaptogenix opnieuw voldaan aan de minimale biedprijsvereiste van Nasdaq door middel van een 1-voor-25 omgekeerde aandelensplitsing.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.