SOUTH SAN FRANCISCO, Californië - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), een biofarmaceutisch bedrijf dat zich bezighoudt met de ontwikkeling van behandelingen voor ontstekingsziekten, heeft een exclusieve licentieovereenkomst aangekondigd met Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. Het bedrijf, dat volgens InvestingPro gegevens een sterke liquiditeitspositie handhaaft met een current ratio van 9,9x, handelt momenteel dicht bij zijn 52-weken dieptepunt. Onder deze overeenkomst verkrijgt RAPT de wereldwijde rechten, met uitzondering van China en zijn gebieden, om RPT904 te ontwikkelen en te commercialiseren, een klinisch-fase, verlengde halfwaardetijd anti-IgE monoklonaal antilichaam.
Jemincare, een dochteronderneming van China's Jiangxi Jemincare Group, zal een vooruitbetaling van $35 miljoen ontvangen. Aanvullende betalingen kunnen oplopen tot $672,5 miljoen op basis van regulatoire en commerciële mijlpalen, samen met royalty's op toekomstige verkopen buiten de gebieden van Jemincare. Deze aanzienlijke investering komt terwijl de financiële cijfers van RAPT laten zien dat het bedrijf snel door zijn geld heen brandt, met een EBITDA van -$113,6 miljoen in de afgelopen twaalf maanden.
RPT904 wordt ontwikkeld als een potentiële therapeutische verbetering ten opzichte van omalizumab, momenteel goedgekeurd voor verschillende allergische aandoeningen. RAPT's onmiddellijke focus voor RPT904 ligt op voedselallergieën, met plannen om in de tweede helft van 2025 een fase 2b-onderzoek te starten.
Jemincare voert momenteel fase 2-onderzoeken uit in China voor astma en chronische spontane urticaria (CSU), waarbij top-line gegevens respectievelijk worden verwacht in de tweede helft van 2025 en de eerste helft van 2026.
Brian Wong, M.D., Ph.D., President en CEO van RAPT, uitte zijn enthousiasme over de samenwerking met Jemincare en het potentieel van RPT904 om een toonaangevende behandeling voor voedselallergieën te worden. De licentieovereenkomst beoogt significante marktkansen aan te pakken die zijn geïdentificeerd na de recente goedkeuring van omalizumab voor voedselallergieën.
Jemincare heeft een fase 1-studie in China afgerond, waarbij JYB1904 (de Jemincare-aanduiding voor RPT904) werd vergeleken met omalizumab en placebo. De studie wees op gunstige veiligheid en farmacokinetiek voor JYB1904, met een verlengde halfwaardetijd en een meer aanhoudende vermindering van vrije IgE-niveaus dan omalizumab.
RAPT organiseert vandaag om 8:30 uur ET een webcast conference call om de overeenkomst verder te bespreken. Deze aankondiging is gebaseerd op een persbericht en bevat toekomstgerichte verklaringen die onderhevig zijn aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten materieel verschillen van de geprojecteerde resultaten. InvestingPro analyse onthult dat het aandeel van het bedrijf aanzienlijke druk heeft ondervonden, met een daling van meer dan 96% YTD, hoewel huidige waarderingen potentieel opwaarts potentieel suggereren. Ontdek meer gedetailleerde inzichten en 14 aanvullende ProTips met een InvestingPro-abonnement, inclusief uitgebreide analyse via het Pro Research Report beschikbaar voor RAPT en 1.400+ andere Amerikaanse aandelen.
In ander recent nieuws heeft Rapt Therapeutics significante ontwikkelingen gerapporteerd in zijn financiële prestaties en operationele veranderingen. Het bedrijf rapporteerde onlangs een nettoverlies van $0,47 per aandeel voor het derde kwartaal van 2024, aanzienlijk beter dan de analistenprojectie van een nettoverlies van $0,63 per aandeel. De onderzoeks- en ontwikkelingskosten van Rapt Therapeutics bedroegen $13,3 miljoen, terwijl de verkoop-, algemene en administratieve kosten $6,4 miljoen bedroegen.
H.C. Wainwright handhaafde een neutrale beoordeling voor Rapt Therapeutics en paste zijn projectie voor het nettoverlies voor het volledige jaar 2024 aan naar $2,56 per aandeel, een daling ten opzichte van de eerdere schatting van $2,70 per aandeel. Het bedrijf uitte echter bezorgdheid over de toekomst van Rapt Therapeutics, met name vanwege de beëindiging van het zelnecirnon-programma.
Rapt Therapeutics heeft ook een herprijzing van bepaalde aandelenopties doorgevoerd om personeel te stimuleren zonder de noodzaak van aanvullende aandelentoekenningen of verhoogde contante vergoedingen. De nieuwe uitoefenprijs is vastgesteld op $1,57 per aandeel, op voorwaarde dat werknemers en consultants bij het bedrijf blijven gedurende een gespecificeerde retentieperiode.
Analisten van Leerink Partners handhaafden een Market Perform-rating, terwijl Stifel Rapt Therapeutics verlaagde van Buy naar Hold, en JPMorgan het aandeel van het bedrijf verlaagde van Neutral naar Underweight. Deze veranderingen volgden op de stopzetting van het geneesmiddel Zelnecirnon van het bedrijf en de verschuiving van focus naar de ontwikkeling van CCR4-antagonisten van de volgende generatie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.