NEW YORK - Protara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TARA), een klinisch-fase bedrijf gericht op het ontwikkelen van behandelingen voor kanker en zeldzame ziekten, heeft een openbare aanbieding van gewone aandelen en, voor sommige investeerders, vooraf gefinancierde warrants om gewone aandelen te kopen, geïnitieerd. Het aandeel van het bedrijf heeft een opmerkelijke stijging laten zien, met een rendement van 269% over het afgelopen jaar, volgens gegevens van InvestingPro. Deze stap is bedoeld om fondsen te werven voor de klinische ontwikkeling van hun geneesmiddelkandidaat TARA-002 en andere klinische programma's.
De aanbieding, die onderhevig is aan marktomstandigheden en andere factoren, zal alle aandelen en warrants zien verkocht worden door Protara. Het bedrijf is ook van plan om underwriters een 30-daagse optie te bieden om extra aandelen te kopen tegen de openbare aanbiedingsprijs, minus underwriting kortingen en commissies.
Hoewel de exacte omvang en voorwaarden van de aanbieding nog niet zijn vastgesteld, is Protara van plan de netto-opbrengst te besteden aan het bevorderen van de klinische onderzoeken van TARA-002, andere programma-ontwikkelingen, werkkapitaal en algemene bedrijfsdoeleinden. Het bedrijf handhaaft een gezonde current ratio van 9,85, wat duidt op een sterke kortetermijnliquiditeit. InvestingPro-abonnees hebben toegang tot 14 aanvullende belangrijke inzichten over Protara's financiële positie en marktprestaties.
TD Cowen, Cantor, LifeSci Capital, Oppenheimer & Co., en Scotiabank treden op als gezamenlijke boeklopende managers voor de aanbieding. De effecten zullen worden uitgegeven onder een shelf registratieverklaring die op 14.11.2023 effectief werd verklaard door de U.S. Securities and Exchange Commission (SEC).
Investeerders kunnen toegang krijgen tot het voorlopige prospectussupplement en het bijbehorende prospectus met betrekking tot de aanbieding op de website van de SEC of kopieën verkrijgen bij de kantoren van de gezamenlijke boeklopende managers.
Protara's toekomstgerichte verklaringen in het persbericht geven aan dat de timing, omvang en voltooiing van de voorgestelde aanbieding niet gegarandeerd zijn en onderhevig zijn aan risico's en onzekerheden. Het vermogen van het bedrijf om de aanbieding te voltooien en het verwachte gebruik van de opbrengst zijn afhankelijk van marktomstandigheden en andere factoren.
Deze aankondiging is gebaseerd op een persbericht en mag niet worden beschouwd als een aanbod tot verkoop of een uitnodiging tot het doen van een aanbod tot aankoop van effecten. Met een marktkapitalisatie van ongeveer €140 miljoen en een huidige aandelenkoers die een aanzienlijke stijging laat zien, moeten beleggers opmerken dat de Fair Value-analyse van InvestingPro suggereert dat het aandeel momenteel overgewaardeerd is. Elke verkoop in rechtsgebieden waar een dergelijk aanbod, uitnodiging of verkoop onwettig zou zijn voorafgaand aan registratie of kwalificatie onder de effectenwetten van een dergelijke staat of jurisdictie is verboden.
In ander recent nieuws heeft Protara Therapeutics aanzienlijke vooruitgang geboekt met zijn klinische onderzoeken. Analistenbureaus H.C. Wainwright, TD Cowen en Oppenheimer hebben hun positieve beoordelingen van het aandeel van het bedrijf gehandhaafd na veelbelovende resultaten van de Fase II ADVANCED-2-studie van TARA-002 bij hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC). De onderzoeksgegevens toonden een complete responspercentage (CRR) van 80% op enig moment voor patiënten die niet reageerden op de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) behandeling, en een indrukwekkende CRR van 100% na 6 maanden voor deze groep.
Bovendien heeft de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-status verleend aan Protara's onderzoekstherapie, Intraveneuze (IV) Choline Chloride, gericht op de behandeling van patiënten die parenterale ondersteuning nodig hebben. Deze ontwikkeling onderstreept de urgentie van het aanpakken van cholinedeficiëntie bij deze patiënten, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen.
Daarnaast heeft Protara Therapeutics positieve resultaten gerapporteerd van zijn LM registratieonderzoek, waarbij twee van de drie patiënten een complete respons vertoonden na een enkele dosis TARA-002. Deze ontwikkelingen benadrukken de toewijding van het bedrijf aan het aanpakken van onvervulde medische behoeften door middel van innovatieve therapieën.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.