Op vrijdag handhaafde Oppenheimer zijn Perform rating op aandelen van BioNTech (NASDAQ: BNTX), na de aankondiging van Fase 3 testresultaten voor het gecombineerde mRNA-vaccin tegen influenza en COVID-19 van het bedrijf.
De onderzoeksresultaten gaven aan dat het kandidaat-vaccin sterke immuunresponsen genereerde voor influenza A-stammen H1N1 en H3N2, in vergelijking met een goedgekeurd influenza-vaccin. Het vaccin vertoonde echter lagere immuunresponsen voor de influenza B-stam, met name de Victoria-lijn.
Het gecombineerde vaccin vertoonde ook vergelijkbare immuunresponsen tegen SARS-CoV-2 wanneer het werd vergeleken met Comirnaty, het standalone COVID-19 vaccin van BioNTech en haar partner Pfizer (NYSE:PFE).
De analist van Oppenheimer ziet de laatste resultaten als een kleine tegenslag voor BioNTech, met de verwachting dat de aandacht op korte termijn waarschijnlijk gericht zal blijven op de ontwikkeling van de oncologiepijplijn van het bedrijf.
Ondanks de lagere immuunrespons op een van de griepstammen suggereert de analist dat het combinatievaccin Flu/Covid op de lange termijn een belangrijke kans blijft bieden voor het bedrijf.
De aandelenwaardering van BioNTech blijft ongewijzigd terwijl het bedrijf navigeert in de ontwikkeling van zijn diverse pijplijn, inclusief het potentieel van zijn combinatievaccin.
De markt zal naar verwachting de voortgang van BioNTech's oncologische behandelingen volgen en tegelijkertijd de toekomstperspectieven van zijn kandidaat-vaccins tegen griep en COVID-19 in de gaten houden.
Ander recent nieuws is dat de regering Biden onderhandelingen is gestart met Medicare over de prijzen van tien geneesmiddelen op recept, waaronder Eliquis van Bristol Myers Squibb en Pfizer en Jardiance van Boehringer Ingelheim en Eli Lilly.
Deze onderhandelingen, onderdeel van de Inflation Reduction Act, zullen de Amerikaanse overheid naar verwachting $6 miljard besparen in het eerste jaar. De nieuwe prijzen, die de out-of-pocket uitgaven verlagen voor mensen die onder Medicare vallen, zullen in 2026 van kracht worden.
In recente ontwikkelingen heeft Abrysvo, het RSV-vaccin van Pfizer, een sterke immuunrespons laten zien in een laat stadium van onderzoek bij volwassenen met een verzwakt immuunsysteem. De studie toonde aan dat een enkele dosis van 120 microgram Abrysvo effectief neutraliserende antilichamen produceerde tegen zowel RSV-A als RSV-B subtypes.
Pfizer is van plan om deze bevindingen ter overweging voor te leggen aan regelgevende instanties.
In de financiële sector heeft Citi zijn koersdoel voor Pfizer verhoogd naar $30,00, met behoud van een neutrale rating voor het aandeel. Deze verandering komt na een beoordeling van de tweedekwartaalresultaten van Pfizer en bijgewerkte richtlijnen voor het bedrijf.
Goldman Sachs heeft ook positief gereageerd op de robuuste tweedekwartaalresultaten van Pfizer en heeft het koersdoel verhoogd en de buy-rating gehandhaafd.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.