Op maandag heeft een analist van Jefferies het koersdoel voor aandelen van Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND) verhoogd naar $179 van het eerdere doel van $174, terwijl het "Koop"-advies voor het aandeel wordt gehandhaafd. Deze aanpassing volgt op de publicatie van nieuwe klinische studieresultaten voor Ascendis Pharma's productkandiaat Navepegritide, ontwikkeld voor kinderen met achondroplasie.
Ascendis Pharma rapporteerde onlangs cruciale studieresultaten voor Navepegritide (TransCon CNP) bij kinderen van 2 tot 11 jaar. De studie toonde een jaarlijkse groeisnelheid (AGV) van 5,89 centimeter per jaar aan, vergeleken met 4,41 centimeter per jaar voor de placebogroep. Dit verschil was statistisch significant met een p-waarde van minder dan 0,0001 na 52 weken.
De Jefferies-analist merkte op dat de studieresultaten voor Navepegritide vergelijkbaar waren met de uitkomsten van BioMarin's Voxzogo Fase 3-studie, die een AGV van 5,61 centimeter per jaar liet zien tegenover 3,94 centimeter per jaar voor de placebogroep. De eenmaal wekelijkse (QW) dosering van Navepegritide werd benadrukt als een onderscheidende factor in de behandeling van achondroplasie.
Ascendis Pharma verwacht in het eerste kwartaal van 2025 een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (NDA) in te dienen voor Navepegritide. De verwachting van deze indiening lijkt bij te dragen aan de positieve vooruitzichten van de analist en het herziene koersdoel voor het aandeel van het bedrijf.
In ander recent nieuws meldde Ascendis Pharma positieve resultaten van zijn Fase 3 ApproaCH-studie die de behandeling met TransCon CNP evalueerde bij kinderen met achondroplasie. De studie toonde een significante toename in de jaarlijkse groeisnelheid vergeleken met placebo.
Barclays, Goldman Sachs, BofA Securities en Stifel hebben hun Koop-adviezen voor Ascendis Pharma gehandhaafd, met koersdoelen variërend van $175 tot $200. Ascendis Pharma bereidt zich voor om in 2025 goedkeuring aan te vragen voor TransCon CNP in de Verenigde Staten en de Europese Unie.
Het bedrijf onthulde ook veelbelovende signalen uit zijn lopende Fase 1/2 IL-Believe Trial met TransCon IL-2 β/γ, die klinische activiteit laat zien bij patiënten met platinaresistente eierstokkanker.
Ascendis Pharma sloot een nieuwe financieringsovereenkomst met Royalty Pharma ter waarde van $150 miljoen en ontving Amerikaanse goedkeuring voor zijn product YORVIPATH voor volwassen hypoparathyreoïdie. Het bedrijf eindigde het kwartaal met EUR259 miljoen aan contanten en equivalenten, met prognoses voor SKYTROFA-inkomsten van EUR220 miljoen tot EUR240 miljoen voor het volledige jaar 2024.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.