KOPENHAGEN - IO Biotech (NASDAQ:IOBT), een Deens biofarmaceutisch bedrijf met een marktkapitalisatie van $50 miljoen, heeft een leningfaciliteit van maximaal €57,5 miljoen verkregen van de Europese Investeringsbank (EIB) om zijn therapeutische kankervaccins verder te ontwikkelen, waaronder IO102-IO103, waarvoor naar verwachting in 2025 een Biologics License Application (BLA) zal worden ingediend. Volgens InvestingPro analyse lijkt het bedrijf ondergewaardeerd tegen de huidige prijs van $0,76, waarbij analisten koersdoelen tussen $6 en $12 hebben gesteld. Het bedrijf verwacht dat de financiering zijn financiële ruimte zal verlengen tot het tweede kwartaal van 2026.
De lening bestaat uit drie toegezegde tranches van in totaal €37,5 miljoen en een niet-toegezegde accordeontranche van €20 miljoen. De eerste twee tranches zullen naar verwachting in het eerste kwartaal van 2025 worden uitbetaald, mits het bedrijf aan bepaalde voorwaarden voldoet. InvestingPro gegevens tonen aan dat het bedrijf een sterke liquiditeitspositie handhaaft met een current ratio van 5,37, wat duidt op een solide vermogen om aan kortetermijnverplichtingen te voldoen. Deze lening komt op een cruciaal moment, aangezien InvestingPro snelle geldconsumptie identificeert als een belangrijke overweging voor investeerders. Daarnaast moet IO Biotech binnen 36 maanden aan specifieke eisen voldoen om toegang te krijgen tot Tranche C, waaronder het veiligstellen van nog eens $50 miljoen en het aanvragen van een vergunning voor het in de handel brengen in de VS of de EU.
Amy Sullivan, CFO van IO Biotech, verklaarde dat de steun van de EIB aanzienlijk zal bijdragen aan de ontwikkeling en pre-commercialiseringsinspanningen van hun kankervaccinkandidaten. De leningfaciliteit is ongedekt, zonder minimale kasvoorwaarden, en elke tranche heeft een looptijd van zes jaar vanaf de datum van uitbetaling. Over de lening wordt rente opgebouwd, waarvan de betaling wordt uitgesteld tot de vervaldatum van elke tranche.
IO102-IO103 is een kant-en-klaar therapeutisch kankervaccin dat zich richt op tumor- en immuunonderdrukkende cellen door T-cellen te stimuleren tegen IDO1-positieve en/of PD-L1-positieve cellen. Het vaccin heeft de Breakthrough Therapy Designation van de FDA ontvangen voor de behandeling van gevorderd melanoom en wordt momenteel geëvalueerd in verschillende klinische onderzoeken.
De toezegging van de EIB maakt deel uit van haar strategie om biotechbedrijven met geavanceerde expertise op gebieden zoals immuno-oncologie te ondersteunen. Het T-Win® platform van IO Biotech ondersteunt hun vaccinontwikkeling, gericht op het activeren van T-cellen tegen de immuunonderdrukkende cellen in de tumor micro-omgeving.
Deze financiële zet benadrukt de rol van de EIB bij het ondersteunen van innovatieve biotechondernemingen binnen de EU en weerspiegelt de vooruitgang van IO Biotech in het biofarmaceutische landschap. Hoewel de aandelenkoers van het bedrijf het afgelopen jaar met 48% is gedaald, handhaaft InvestingPro een REDELIJKE algemene financiële gezondheidsbeoordeling, met aanvullende inzichten beschikbaar voor abonnees, waaronder 5 extra exclusieve ProTips en uitgebreide financiële metrics. De informatie voor dit rapport is gebaseerd op een persbericht van IO Biotech en InvestingPro gegevens.
In ander recent nieuws heeft IO Biotech, een farmaceutisch bedrijf, veelbelovende resultaten gerapporteerd van een Fase 2-onderzoek van zijn belangrijkste onderzoekskandidaat, IO102-IO103, die potentieel toont bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. Het biofarmaceutische bedrijf onthulde ook bemoedigende preklinische gegevens voor zijn tweede vaccinkandidaat, IO112, die wijzen op het potentieel voor tumorgroeiremming. Naast deze ontwikkelingen heeft IO Biotech zijn statuten gewijzigd en zijn boekjaar aangepast, volgens een recente SEC-indiening. Analistenbureaus Piper Sandler en Morgan Stanley hebben hun Overweight-rating voor IO Biotech gehandhaafd, terwijl Jefferies en H.C. Wainwright hun Buy-ratings behielden. Deze beoordelingen werden beïnvloed door recente gegevens van de European Society for Medical Oncology conferentie en abstractgegevens voor IO102-103 van IO Biotech. Ondanks het feit dat de Fase 3-studie van het bedrijf niet voldeed aan het objectieve responspercentage van de interimanalyse, adviseerde het onafhankelijke Data Monitoring Committee om de studie voort te zetten. De primaire progressievrije overlevingsanalyse wordt verwacht in de eerste helft van 2025. Ten slotte werden Kathleen Sereda Glaub, Peter Hirth en Mai-Britt Zocca gekozen als class III-directeuren, die zullen dienen tot de jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van 2027. Dit zijn de recente ontwikkelingen voor IO Biotech.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.