CAMBRIDGE, Mass. - Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX), een biotechbedrijf dat zich bezighoudt met de ontwikkeling van een nieuwe klasse genexpressie-gerichte geneesmiddelen, heeft vandaag aangekondigd de zelfstandige ontwikkeling van hun medicijnkandidaat FHD-286 te staken. FHD-286 werd getest in combinatie met decitabine voor recidiverende en refractaire acute myeloïde leukemie (AML). Het bedrijf gaf aan dat de responspercentages in de Fase 1 dosisescalatiestudie niet voldeden aan de effectiviteitsdrempel voor verdere onafhankelijke ontwikkeling. Dit nieuws heeft het sentiment onder beleggers beïnvloed, waarbij het aandeel in de afgelopen week bijna 16% is gedaald, volgens gegevens van InvestingPro.
Ondanks de waargenomen klinische responsen zal Foghorn nu prioriteit geven aan zijn eigen pijplijn en samenwerkingsprogramma's met Lilly, waaronder de klinische fase selectieve SMARCA2-remmer FHD-909 (LY4050784). Het bedrijf rapporteerde een sterke financiële positie met €267,4 miljoen aan contanten, equivalenten en verhandelbare effecten per 30.09.2024, waarmee een kasstroom tot in 2027 is verzekerd. Analyse van InvestingPro toont aan dat het bedrijf een gezonde current ratio van 4,77 handhaaft, waarbij de liquide activa ruimschoots de kortetermijnverplichtingen overtreffen. Beleggers dienen er echter rekening mee te houden dat het bedrijf snel door zijn kasmiddelen heen brandt, zoals aangegeven in een van de 13 beschikbare InvestingPro Tips voor FHTX.
FHD-286 is een oraal beschikbare kleine molecuulremmer gericht op SMARCA2 en SMARCA4, eiwitten die essentieel zijn in het chromatine-regulatiesysteem. Hoewel het potentieel heeft getoond in preklinische studies bij verschillende maligniteiten, overweegt Foghorn nu partnerschappen of door onderzoekers gesponsorde onderzoeken (IST's) om de ontwikkeling van FHD-286 voort te zetten.
Adrian Gottschalk, President en CEO van Foghorn, sprak zijn dankbaarheid uit aan de klinische onderzoekers, patiënten en hun families voor hun deelname aan de FHD-286-studie en benadrukte de toewijding van het bedrijf aan het bevorderen van zijn pijplijn van potentiële oncologische geneesmiddelen met therapeutische uitbreidingsmogelijkheden.
AML is een bloed- en beenmergkanker die voornamelijk volwassenen treft, met ongeveer 20.000 nieuwe gevallen die jaarlijks in de Verenigde Staten worden gediagnosticeerd. Foghorn Therapeutics zet zijn werk voort aan het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen door zich te richten op het chromatine-regulatiesysteem via zijn Gene Traffic Control® platform.
Het bedrijf verwacht de gedetailleerde resultaten van de FHD-286-studie te presenteren op een medisch congres in 2025 en zet de Fase 1-studie van FHD-909 voor SMARCA4-gemuteerde kankers voort. Met een marktkapitalisatie van ongeveer €295 miljoen, behouden analisten een positieve kijk en stellen ze koersdoelen vast variërend van $9 tot $20 per aandeel. Voor diepgaandere inzichten in de financiële gezondheid van Foghorn en gedetailleerde analyse kunnen beleggers het uitgebreide Pro Research Report raadplegen dat beschikbaar is op InvestingPro, dat meer dan 1.400 Amerikaanse aandelen behandelt. Deze update is gebaseerd op een persbericht van Foghorn Therapeutics.
In ander recent nieuws heeft Foghorn Therapeutics belangrijke updates van financiële analisten gezien. Morgan Stanley heeft zijn vooruitzichten voor het biotechbedrijf herzien en het koersdoel van het aandeel verhoogd naar $9,00 van $6,00, terwijl het een Equalweight-rating handhaaft. Deze aanpassing gaat vooraf aan een verwachte update over de Fase I FHD-286 dosisescalatie voor recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie, die naar verwachting in het vierde kwartaal van 2024 zal plaatsvinden en mogelijk Foghorn's strategie in chromatinebiologie kan valideren.
Naast de Morgan Stanley update is Jefferies begonnen met de dekking van Foghorn Therapeutics met een Koopadvies, terwijl het bedrijf doorgaat met de vooruitgang van zijn geneesmiddelontwikkelingsprogramma's, met name de FHD-909 en FHD-286 verbindingen.
Bovendien heeft Foghorn Therapeutics onlangs Dr. Anna Rivkin benoemd tot nieuwe Chief Business Officer. Met meer dan 20 jaar ervaring in de industrie wordt verwacht dat Dr. Rivkin een belangrijke rol zal spelen in de bedrijfsontwikkeling, waarbij ze haar expertise in strategische allianties, onderzoek, ontwikkelingspartnerschappen en fusies en overnames zal benutten. Dit zijn recente ontwikkelingen in het traject van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.