SOUTH SAN FRANCISCO - ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase met een marktkapitalisatie van ongeveer $95 miljoen, heeft positieve resultaten gerapporteerd van zijn ASPEN-06 Fase 2 klinische studie. Deze resultaten tonen aan dat hun onderzoeksgeneesmiddel evorpacept, in combinatie met andere kankertherapieën, een significante tumorrespons heeft laten zien bij patiënten met HER2-positieve gevorderde maagkanker. De studieresultaten werden vandaag gepresenteerd op het ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium van 2025. Volgens gegevens van InvestingPro heeft het aandeel een aanzienlijk momentum getoond met een rendement van 10,4% over de afgelopen week, hoewel het nog steeds aanzienlijk onder zijn 52-weeks hoogtepunt van $17,82 blijft.
De studie, die de werkzaamheid en veiligheid van evorpacept in combinatie met trastuzumab, ramucirumab en paclitaxel evalueerde, toonde een algeheel responspercentage (ORR) van 41,3% in de intention-to-treat populatie. Dit is gunstig in vergelijking met de 30% ORR voor historische controlegroepen die alleen met ramucirumab en paclitaxel werden behandeld, en 26,6% voor de controlegroep die trastuzumab, ramucirumab en paclitaxel zonder evorpacept ontving. Analyse van InvestingPro onthult dat het bedrijf een sterke liquiditeitspositie handhaaft met een current ratio van 4,82, wat wijst op een robuuste financiële stabiliteit op korte termijn ondanks lopende R&D-investeringen.
Bijzonder opmerkelijk was de respons onder patiënten met bevestigde HER2-positieve kanker, zoals bepaald door verse biopsie of circulerend tumor-DNA (ctDNA). Deze subgroep ervoer een ORR van 48,9% en een mediane responsduur (mDOR) van 15,7 maanden, wat beter is dan de 24,5% ORR en 9,1 maanden mDOR waargenomen in de controlegroep. De progressievrije overlevings-hazardratio in deze groep was 0,64, wat suggereert dat er een lager risico is op ziekteprogressie of overlijden in vergelijking met de controlegroep.
Evorpacept werd over het algemeen goed verdragen, waarbij de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar was met die waargenomen in de controlegroep. De bevindingen van de studie benadrukken het potentieel van CD47-remming bij het verbeteren van de effectiviteit van bestaande kankerbehandelingen voor patiënten met HER2-positieve tumoren, vooral bij degenen die al eerder HER2-gerichte therapieën hebben ondergaan.
De U.S. Food and Drug Administration heeft Fast Track-aanduiding verleend aan evorpacept voor de tweedelijnsbehandeling van HER2-positief maag- of gastro-oesofageale junctiecarcinoom, wat de dringende behoefte aan nieuwe therapeutische opties op dit gebied weerspiegelt.
ALX Oncology organiseert vandaag een conference call en webcast om de bijgewerkte studiegegevens te bespreken, wat het engagement van het bedrijf onderstreept om evorpacept als behandelingsoptie voor kankerpatiënten verder te ontwikkelen. De presentatie van het symposium zal beschikbaar worden gesteld op de website van het bedrijf.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van ALX Oncology Holdings Inc.
In ander recent nieuws heeft ALX Oncology Holdings Inc. de invoering van een nieuw aandelenbeloningsplan aangekondigd, gericht op het aantrekken van toptalent en het afstemmen van de belangen van nieuwe werknemers op die van aandeelhouders. Het plan, genaamd het 2025 Inducement Equity Incentive Plan, reserveert 1,5 miljoen aandelen gewoon aandelen voor uitgifte in verschillende vormen van aandelentoekenningen.
Op het gebied van analistenrapporten heeft Jefferies de aanbeveling voor het aandeel ALX Oncology verlaagd van 'Kopen' naar 'Houden', waarbij het koersdoel werd verlaagd van $12,00 naar $2,00, na een gedetailleerde beoordeling van recente klinische studieresultaten. Daarentegen handhaafde Stifel zijn Houden-advies op de aandelen van het bedrijf, na positieve resultaten van een klinische studie met ALX Oncology's product, evo, en JAZZ Pharmaceuticals' zanidatamab.
Andere recente ontwikkelingen zijn onder meer het aftreden van ALX Oncology's Chief Medical Officer, Sophia Randolph, die gedurende maximaal 18 maanden adviesdiensten zal blijven verlenen. De U.S. Food and Drug Administration heeft ook Fast Track-aanduiding verleend aan evorpacept voor de behandeling van HER2-positief maag- of GEJ-carcinoom. Analisten van UBS en Piper Sandler hebben respectievelijk hun 'Kopen' en 'Overweight' adviezen voor de aandelen van ALX Oncology gehandhaafd.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.