INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) heeft aangekondigd dat haar geneesmiddel EBGLYSS, een interleukine-13 (IL-13) remmer, een verbetering van de huidconditie en vermindering van jeuk heeft aangetoond bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die onvoldoende reageerden op de eerder beschikbare behandeling, dupilumab. Deze bevindingen zijn gebaseerd op de fase 3b ADapt-studie en zullen worden gepresenteerd op de Fall Clinical Dermatology Conference.
Het primaire doel van de studie was het bereiken van minimaal 75 procent verbetering in de Eczema Area and Severity Index (EASI-75) score na 16 weken. De resultaten toonden aan dat 57 procent van de patiënten in week 16 en 60 procent in week 24 dit eindpunt bereikte. Opmerkelijk is dat 53 procent en 62 procent van de patiënten significante verlichting van jeuk rapporteerden in dezelfde intervallen.
EBGLYSS was ook effectief in de behandeling van gebieden die vaak moeilijk te behandelen zijn, zoals het gezicht en de handen. Meer dan de helft van de deelnemers zag een heldere of bijna heldere huid op hun gezicht, en degenen met ernstige handdermatitis ervoeren een vermindering van 75 procent in hun gemodificeerde totale laesiesymptoomscore in week 24.
Het veiligheidsprofiel van EBGLYSS was consistent met eerdere fase 3-studies, waarbij de meerderheid van de bijwerkingen mild of matig was. Minder dan zes procent van de patiënten stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen. Opmerkelijk is dat bij patiënten die waren gestopt met het gebruik van dupilumab vanwege oogproblemen, gezichtsdermatitis of inflammatoire artritis, geen vergelijkbare voorvallen werden gemeld met EBGLYSS.
De U.S. Food and Drug Administration (FDA) keurde EBGLYSS vorige maand goed als eerstelijns biologische behandeling voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis die niet goed onder controle is met topische receptgeneesmiddelen. Het geneesmiddel wordt aanvankelijk toegediend als twee injecties van 250 mg in week 0 en week 2, gevolgd door 250 mg om de twee weken tot week 16. Na het bereiken van een adequate klinische respons ontvangen patiënten vervolgens een enkele maandelijkse onderhoudsinjectie.
EBGLYSS is in 2023 ook goedgekeurd in de Europese Unie en in januari 2024 in Japan, met verwachtingen voor aanvullende marktgoedkeuringen later dit jaar. Eli Lilly heeft exclusieve rechten voor de ontwikkeling en commercialisering van het geneesmiddel buiten Europa, terwijl Almirall SA de rechten binnen Europa heeft gelicentieerd.
Deze resultaten, gebaseerd op een persbericht, suggereren dat EBGLYSS een gunstige behandelingsoptie zou kunnen zijn voor patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis, vooral voor degenen die niet goed hebben gereageerd op andere biologische behandelingen zoals dupilumab.
In ander recent nieuws heeft Eli Lilly juridische stappen ondernomen tegen drie entiteiten die vermeend vervalste versies van haar afslankgeneesmiddel Zepbound verkochten. De rechtszaken van het farmaceutische bedrijf richten zich op Pivotal Peptides, MangoRx en Genesis Lifestyle Medicine of Nevada. Leerink Partners heeft zijn Outperform-rating voor de aandelen van Eli Lilly gehandhaafd, na nieuws over een Britse studie om de impact van Eli Lilly's geneesmiddel tirzepatide op de economische belasting veroorzaakt door obesitas te beoordelen. Eli Lilly's mirikizumab, een onderzoeksbehandeling voor de ziekte van Crohn, toonde veelbelovende resultaten in een recente studie, waarbij een hogere histologische respons werd bereikt in vergelijking met ustekinumab na 52 weken behandeling. Het bedrijf is ook verwikkeld in een juridisch geschil met de U.S. Food and Drug Administration en de Outsourcing Facilities Association over de leveringsstatus van tirzepatide. Ten slotte zijn er zorgen geuit door de Amerikaanse senator Elizabeth Warren en Eli Lilly over de overname van Catalent door Novo Holdings, suggererend dat dit Novo Nordisk een oneerlijk concurrentievoordeel zou kunnen geven op de markt voor afslank- en obesitasmedicatie. Dit zijn recente ontwikkelingen.
InvestingPro Inzichten
Het recente succes van Eli Lilly met EBGLYSS sluit aan bij de sterke marktpositie en financiële prestaties van het bedrijf. Volgens InvestingPro-gegevens heeft Eli Lilly een aanzienlijke marktkapitalisatie van €802,57 miljard, wat het vertrouwen van beleggers in het groeipotentieel van het bedrijf weerspiegelt. Dit wordt verder ondersteund door de indrukwekkende omzetgroei van 31,87% over de laatste twaalf maanden, waarbij de kwartaalomzetgroei in Q2 2024 35,98% bereikte.
De focus van de farmaceutische gigant op innovatieve behandelingen zoals EBGLYSS draagt waarschijnlijk bij aan zijn robuuste financiële gezondheid. De bruto winstmarge van Eli Lilly staat op een indrukwekkende 80,75%, wat duidt op een sterke prijszettingskracht en efficiënt kostenbeheer in zijn productportfolio.
InvestingPro Tips benadrukken de kracht van Eli Lilly in de farmaceutische industrie. Een tip merkt op dat Eli Lilly een "Prominente speler in de farmaceutische industrie" is, wat duidelijk blijkt uit de succesvolle ontwikkeling en goedkeuring van EBGLYSS. Een andere relevante tip vermeldt dat "De nettowinst dit jaar naar verwachting zal groeien", wat suggereert dat de nieuwe behandelingen van het bedrijf, waaronder EBGLYSS, zouden kunnen bijdragen aan verbeterde financiële prestaties.
Het is vermeldenswaard dat Eli Lilly al 54 opeenvolgende jaren dividenduitkeringen heeft gehandhaafd, wat langdurige financiële stabiliteit aantoont. Deze staat van dienst, gecombineerd met de recente productsuccessen van het bedrijf, kan aantrekkelijk zijn voor beleggers die op zoek zijn naar zowel groei- als inkomstenpotentieel.
Voor lezers die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 17 aanvullende tips voor Eli Lilly, die een uitgebreid beeld geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.