BOSTON - Elevation Oncology, Inc. (NASDAQ:ELEV), een biofarmaceutisch bedrijf gericht op de ontwikkeling van gerichte therapieën voor kanker, heeft EO-1022 genomineerd als zijn ontwikkelingskandidaat voor een antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) gericht op HER3-expresserende solide tumoren. Met een marktkapitalisatie van €42,51 miljoen en sterke financiële gezondheidsindicatoren volgens InvestingPro gegevens, brengt het bedrijf EO-1022 door de preklinische ontwikkeling, met een verwachte indiening van een investigational new drug (IND) aanvraag in 2026.
HER3, een eiwit dat voorkomt in verschillende solide tumoren, waaronder borstkanker en niet-kleincellige longkanker, wordt geassocieerd met slechte klinische uitkomsten. EO-1022 bestaat uit seribantumab, een anti-HER3 monoklonaal antilichaam, gekoppeld aan een monomethyl auristatine E (MMAE) lading met behulp van site-specifieke conjugatietechnologie. Het aandeel van het bedrijf heeft een aanzienlijke momentum getoond, met een rendement van 21,77% over de afgelopen week, hoewel InvestingPro analyse aangeeft dat het aandeel mogelijk licht ondergewaardeerd is op de huidige niveaus.
Joseph Ferra, CEO van Elevation Oncology, verklaarde dat de nominatie van EO-1022 een belangrijke stap is in het versterken van hun ADC-pijplijn, waarbij hij de selectiviteit en het veiligheidsprofiel van seribantumab benadrukte bij het afleveren van de cytotoxische lading aan kankercellen. Het bedrijf verwacht in de eerste helft van 2025 preklinische gegevens voor EO-1022 te delen.
Het bedrijf kondigde ook een wereldwijde licentieovereenkomst aan met Synaffix B.V., waardoor Elevation Oncology toegang krijgt tot Synaffix's ADC-technologieplatform, inclusief GlycoConnect® en HydraSpace® technologieën, en de SYNstatin E™ linker-payload. Deze overeenkomst is exclusief voor HER3 als enkel doelwit in combinatie met SYNstatin E™.
David Dornan, Ph.D., Chief Scientific Officer van Elevation Oncology, uitte optimisme over het potentieel van de ADC-benadering om de klinische mogelijkheden van HER3 te benutten. Peter van de Sande, hoofd van Synaffix, bevestigde dit sentiment en benadrukte het doel van de samenwerking om ADC-innovatie te bevorderen.
Elevation Oncology ontwikkelt momenteel zijn pijplijn, met zijn hoofdkandidaat EO-3021 in een Fase 1-studie voor maag/gastro-oesofageaal adenocarcinoom dat Claudin 18.2 tot expressie brengt. EO-1022 is de volgende stap in hun toewijding aan de ontwikkeling van selectieve kankertherapieën voor patiënten met significante onvervulde medische behoeften.
Dit rapport is gebaseerd op een persbericht van Elevation Oncology. De toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen. Beleggers worden gewaarschuwd dat de ontwikkeling van biotechnologische producten inherent onzeker is. Volgens InvestingPro gegevens handhaaft het bedrijf een gezonde current ratio van 17,77 en heeft het meer contanten dan schulden op de balans, hoewel analisten dit jaar geen winstgevendheid verwachten. Voor diepere inzichten in de financiële gezondheid en groeimogelijkheden van Elevation Oncology kunnen beleggers toegang krijgen tot het uitgebreide Pro Research Report, exclusief beschikbaar voor InvestingPro-abonnees.
In ander recent nieuws heeft Elevation Oncology Fast Track-aanduiding ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration voor zijn onderzoeksgeneesmiddel EO-3021, gericht op de behandeling van gevorderde maag- en gastro-oesofageale overgangskankers. Deze aanduiding is bedoeld om de ontwikkeling en beoordeling van geneesmiddelen die ernstige aandoeningen en onvervulde medische behoeften aanpakken, te versnellen. Het bedrijf heeft ook een kennisgeving van niet-naleving ontvangen van Nasdaq omdat zijn aandeel gedurende 30 opeenvolgende handelsdagen onder de minimale biedprijs sloot, met een deadline van 17 maart 2025 om weer aan de voorschriften te voldoen.
Elevation Oncology's EO-3021 heeft veelbelovende vroege resultaten getoond in een Fase 1 klinische studie, met een algeheel responspercentage van 42,8% in een subgroep van kankerpatiënten. Het bedrijf is van plan door te gaan met de uitbreiding van de monotherapiedosis en aanvullende gegevens van de lopende studie te rapporteren in de eerste helft van 2025. Daarnaast heeft Elevation Oncology zijn financiële resultaten voor het tweede kwartaal bekendgemaakt, waaruit een nettoverlies van €11 miljoen blijkt, maar ook een sterke kaspositie van €111 miljoen, die naar verwachting de activiteiten tot 2026 zal financieren.
Analistenbureaus Piper Sandler en Stephens hebben hun Overweight-rating voor Elevation Oncology gehandhaafd, na de uitbreiding van de Fase 1-studie van EO-3021. Het bedrijf ontving ook positieve feedback van de American Society of Clinical Oncology-bijeenkomst met betrekking tot de studie die de werkzaamheid beoordeelt van AstraZeneca's AZD0901 bij gastro-intestinale en gastro-oesofageale overgangskankers. Dit zijn de recente ontwikkelingen in de prestaties en activiteiten van Elevation Oncology.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.