PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf met een marktkapitalisatie van €116,28 miljard en indrukwekkende bruto winstmarges van 75,87%, deelde vandaag succesvolle uitkomsten van zijn fase 3-onderzoeken naar Sotyktu bij de behandeling van actieve arthritis psoriatica (PsA). Volgens InvestingPro-gegevens heeft het bedrijf een sterk momentum laten zien met een rendement van 40,36% over de afgelopen zes maanden. De POETYK PsA-1 en POETYK PsA-2 onderzoeken toonden aan dat een aanzienlijk hoger percentage patiënten behandeld met Sotyktu een verbetering van 20 procent in ziektesymptomen bereikte in week 16, vergeleken met degenen die een placebo ontvingen.
De onderzoeken behaalden ook secundaire eindpunten met betrekking tot PsA-ziekteactiviteit, wat het vastgestelde veiligheidsprofiel van het geneesmiddel verder versterkt. Deze bevindingen markeren de eerste fase 3 klinische onderzoeksresultaten voor Sotyktu bij een reumatische aandoening. Het geneesmiddel is al goedgekeurd in veel landen voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis, wat bijdraagt aan de aanzienlijke jaaromzet van €47,44 miljard van het bedrijf. Voor diepgaandere inzichten in BMY's farmaceutische portfolio en financiële gezondheidsmetrieken kunnen beleggers toegang krijgen tot uitgebreide analyses via de gedetailleerde onderzoeksrapporten van InvestingPro.
Roland Chen, MD, senior vice president bij Bristol Myers Squibb, benadrukte de behoefte aan effectieve orale behandelingen voor PsA, een ziekte gekenmerkt door gewrichtspijn, zwelling en psoriatische huidlaesies. De positieve resultaten van de onderzoeken suggereren dat Sotyktu de eerste TYK2-remmer voor PsA-patiënten zou kunnen zijn.
Het POETYK PsA-1 onderzoek omvatte ongeveer 670 patiënten die nog niet eerder behandeld waren met biologische ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (bDMARD), terwijl het POETYK PsA-2 onderzoek ongeveer 730 patiënten omvatte, waaronder degenen die eerder behandeld waren met TNFα-remmertherapie.
Bristol Myers Squibb is van plan gedetailleerde gegevens van deze onderzoeken te presenteren op komende medische congressen en zal op basis van deze resultaten in gesprek gaan met gezondheidsautoriteiten. Het bedrijf sprak ook zijn dankbaarheid uit aan de patiënten, onderzoekers en klinische onderzoekslocaties die bij de studies betrokken waren.
Sotyktu, een orale, selectieve TYK2-remmer, is ontworpen om de signalering van interleukines te remmen die betrokken zijn bij de pathogenese van immuun-gemedieerde ziekten. De selectiviteit van het geneesmiddel wordt bereikt door het richten op het regulerende domein van TYK2, wat het onderscheidt van andere JAK-remmers.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Bristol Myers Squibb. Het bedrijf biedt momenteel een aantrekkelijk dividendrendement van 4,33% en heeft 54 opeenvolgende jaren dividenduitkeringen gehandhaafd. InvestingPro-abonnees hebben toegang tot meer dan 10 aanvullende exclusieve tips en uitgebreide analyses over BMY's marktpositie en groeipotentieel, samen met gedetailleerde onderzoeksrapporten over 1.400+ topbedrijven.
In ander recent nieuws heeft Bristol Myers Squibb goedkeuring ontvangen van de Europese Commissie voor het gebruik van Opdivo en Yervoy als eerstelijnsbehandeling voor bepaalde types darmkanker. Deze beslissing is gebaseerd op de resultaten van het fase 3 CheckMate -8HW onderzoek. Daarnaast overtroffen de resultaten van het derde kwartaal de verwachtingen, wat ertoe leidde dat Bernstein SocGen Group en BMO Capital het koersdoel van het bedrijf verhoogden. CFRA heeft echter de aandelen van Bristol Myers Squibb verlaagd van Kopen naar Houden.
Bristol Myers Squibb heeft onlangs Karuna Therapeutics overgenomen en is begonnen met onderzoeken naar schizofrenie en Alzheimer. Het bedrijf is ook van plan om in 2024 drie fase 3-studies te starten en fase 1-gegevens te presenteren voor CD19 NEX-T-celtherapie. JPMorgan handhaaft zijn Overweight-rating voor Bristol-Myers Squibb, waarbij de veelbelovende ontwikkelingen van het bedrijf worden benadrukt, met name de lancering van Cobenfy voor de behandeling van schizofrenie.
De Raad van Bestuur van het bedrijf heeft een verhoging van het kwartaaldividend goedgekeurd, wat het 16e opeenvolgende jaar van dividendverhogingen markeert. Ondertussen heeft CFRA de aandelen van Bristol-Myers Squibb verlaagd van Kopen naar Houden, ondanks de sterke marktpositie van het bedrijf na de Amerikaanse goedkeuring van Cobenfy voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen. Dit zijn allemaal recente ontwikkelingen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.