Op vrijdag bevestigde H.C. Wainwright zijn Buy rating op aandelen van BioXcel Therapeutics (NASDAQ: BTAI) met een consistent koersdoel van $7,00. Deze bevestiging volgt op de recente aankondiging van het bedrijf over de start van een cruciale fase 3-studie met de naam SERENITY At-Home, die gericht is op de evaluatie van de veiligheid van BXCL501 voor patiënten in een thuissituatie.
BXCL501 is een experimentele filmformulering van dexmedetomidine, bedoeld voor de acute behandeling van agitatie bij personen met bipolaire stoornissen of schizofrenie.
De start van de studie, die donderdag werd aangekondigd, markeert een belangrijke stap voor BioXcel Therapeutics, nu het verder gaat met zijn klinische ontwikkelingsprogramma. De studie is ontworpen om de veiligheid te beoordelen van het thuis toedienen van BXCL501, wat een nieuwe methode zou kunnen zijn voor het behandelen van acute agitatie buiten een klinische omgeving. De studie zal naar verwachting negen tot twaalf maanden duren, wat betekent dat de top-line resultaten in de tweede helft van 2025 beschikbaar zouden kunnen zijn.
De continuering van het koersdoel van $7,00 door H.C. Wainwright geeft aan dat er vertrouwen is in het potentieel van BXCL501 en de commerciële vooruitzichten. Dit optimisme wordt ondersteund door de vooruitgang van de SERENITY At-Home studie en de relevantie ervan voor de behandeling van bipolaire stoornissen en schizofrenie, die een aanzienlijke patiëntenpopulatie treffen.
Het engagement van BioXcel Therapeutics om BXCL501 door het klinische studieproces te loodsen, toont de toewijding van het bedrijf om tegemoet te komen aan de noden van patiënten met psychiatrische aandoeningen. De voortdurende ontwikkeling van deze behandelingsoptie kan mogelijk een nieuwe aanpak introduceren voor de behandeling van acute agitatie die met deze aandoeningen gepaard gaat.
De herbevestiging van de Buy rating en het koersdoel door H.C. Wainwright biedt een positief vooruitzicht voor BioXcel Therapeutics terwijl het de therapeutische voordelen en de veiligheid van BXCL501 in de thuisomgeving blijft onderzoeken. Met de verwachte studieresultaten in de tweede helft van 2025, zullen belanghebbenden en investeerders nauwlettend toezien op de uitkomsten die de toekomst van de behandeling van acute agitatie vorm kunnen geven.
In ander recent nieuws is BioXcel Therapeutics gestart met een Fase 3 studie voor de behandeling van agitatie, BXCL501, wat een belangrijke mijlpaal is in de reis van het bedrijf. Het farmaceutische bedrijf rapporteerde ook een omzet van $1,1 miljoen in het tweede kwartaal, voornamelijk uit de verkoop van IGALMI, en overtrof daarmee de verwachte $0,8 miljoen.
Aan het analistenfront handhaafde Canaccord Genuity een Buy-rating voor BioXcel, terwijl Mizuho Securities zijn 12-maands koersdoel bijstelde van $4,00 naar $1,00 en een neutrale rating handhaafde. H.C. Wainwright paste ook de vooruitzichten voor BioXcel aan en verlaagde het koersdoel naar $7,00, maar handhaafde de buy rating.
BioXcel Therapeutics heeft onlangs verschillende strategische stappen gezet, waaronder het herzien van de commerciële leveringsovereenkomst met ARx, waardoor de financiële verplichtingen mogelijk worden verlicht. Het bedrijf meldde ook positieve IGALMI studieresultaten bij patiënten met bipolaire stoornis of schizofrenie, waarbij het geneesmiddel goed werd verdragen. Verder heeft het bedrijf het aantal geautoriseerde aandelen verdubbeld van 100 miljoen naar 200 miljoen.
Deze recente ontwikkelingen onderstrepen het actieve bestuur en de strategische richting van BioXcel Therapeutics terwijl het zijn klinische programma's in een laat stadium voor de behandeling met BXCL501 bevordert, van plan is om in 2025 een aanvullende aanvraag voor een nieuw geneesmiddel in te dienen en financieringsopties en potentiële partnerschappen voor toekomstige groei onderzoekt.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.