Bio-Path bereidt zich voor op belangrijke klinische mijlpalen in 2025

Gepubliceerd 10-01-2025, 13:17
BPTH
-

Deze update is gebaseerd op een persbericht van Bio-Path Holdings, Inc. De toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf zijn onderhevig aan veranderingen in omstandigheden en onzekerheden, waaronder het vermogen om aanvullend kapitaal te verkrijgen en de mogelijke impact van wereldwijde pandemieën zoals COVID-19. InvestingPro gegevens tonen aan dat het bedrijf meer contanten dan schulden op de balans heeft, hoewel de Financial Health Score zwak blijft op 1,43. Analisten hebben een koersdoel van $12 vastgesteld, wat wijst op een aanzienlijk opwaarts potentieel voor beleggers die bereid zijn de risico's van vroege-fase biotech-investeringen te accepteren.

De Fase 2 AML-studie van Bio-Path maakt gebruik van een biomarkerpakket ontworpen om patiënten te identificeren die waarschijnlijker zullen reageren op het geneesmiddel prexigebersen. De studie omvat drie cohorten, waarbij elk potentieel kan leiden tot afzonderlijke FDA-goedkeuring. De eerste twee cohorten betreffen een drievoudige combinatietherapie, terwijl de derde zich richt op patiënten die resistent of intolerant zijn voor venetoclax. Met een EBITDA van -$12,35 miljoen in de afgelopen twaalf maanden verwacht het bedrijf het tweede cohort te voltooien en een tussentijdse analyse van het derde cohort uit te voeren in 2025. InvestingPro abonnees hebben toegang tot meer dan 10 aanvullende belangrijke financiële metrieken en inzichten over de ontwikkelingspijplijn van Bio-Path.

Parallel hieraan loopt een Fase 1/1b-studie van BP1001-A voor gevorderde solide tumoren. Het geneesmiddel, een variant van prexigebersen, heeft veelbelovende resultaten laten zien bij een patiënt met gynaecologische kanker, die tumorverkleining en verbeterde levenskwaliteit ervoer. Verdere doseringscohorten en combinatietherapiestudies staan gepland voor 2025.

Een afzonderlijke Fase 1/1b-studie voor BP1002, gericht op het Bcl-2-eiwit dat geassocieerd wordt met veel kankers, is ook gaande. Deze studie beoogt patiënten te helpen die resistent zijn tegen venetoclax, waarbij snelle werving wijst op een hoge vraag naar nieuwe behandelingen.

Bovendien onderzoekt Bio-Path het potentieel van BP1001-A bij het verlagen van bloedglucoseniveaus bij patiënten met Type 2 diabetes. Na preklinisch succes verwacht het bedrijf later dit jaar een Investigational New Drug (IND) aanvraag in te dienen bij de FDA.

De intellectuele eigendomsportefeuille van het bedrijf omvat verleende octrooien in de VS en het buitenland, die de DNAbilize-technologie beschermen en nieuwe 20-jarige octrooien mogelijk maken naarmate de technologie wordt toegepast op nieuwe eiwitdoelen.

Deze update is gebaseerd op een persbericht van Bio-Path Holdings, Inc. De toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf zijn onderhevig aan veranderingen in omstandigheden en onzekerheden, waaronder het vermogen om aanvullend kapitaal te verkrijgen en de mogelijke impact van wereldwijde pandemieën zoals COVID-19.

In ander recent nieuws heeft Bio-Path Holdings, Inc. een potentiële doorbraak gemeld in de behandeling van obesitas en gerelateerde metabole aandoeningen bij patiënten met Type 2 diabetes. De preklinische studies van het bedrijf suggereren dat BP1001-A een veelbelovende behandeling zou kunnen zijn, met bevindingen die wijzen op het vermogen van het geneesmiddel om insuline-geïnduceerde metabole activiteiten te verbeteren. In het licht van deze bemoedigende resultaten is Bio-Path begonnen met dierstudies om de werkzaamheid van BP1001-A verder te onderzoeken.

Wat de financiën betreft, rapporteerde het bedrijf een nettoverlies van $2,1 miljoen voor het derde kwartaal van 2024, een verbetering ten opzichte van het verlies van $3,2 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. Volgens InvestingPro handhaaft het bedrijf een positieve kaspositie ten opzichte van schulden.

Bio-Path wordt echter geconfronteerd met mogelijke delisting van de Nasdaq omdat de aandelenkoers niet voldoet aan de minimale biedprijsvereiste. Het bedrijf heeft tot 10 juni 2025 de tijd om weer aan de eisen te voldoen. Bovendien heeft Bio-Path onlangs de Fase 1-studies voor BP1002 stopgezet vanwege uitdagingen bij de werving van patiënten.

Naast deze ontwikkelingen is Bio-Path van plan begin volgend jaar gegevens van een studie naar solide tumoren bekend te maken. Het bedrijf is ook enthousiast over het betreden van het gebied van obesitas en metabole ziekten met BP1001-A, aldus CEO Peter Nielsen. Dit zijn de laatste ontwikkelingen in de activiteiten van het bedrijf.

Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.

Actuele commentaren

Risico Openbaarmaking: Handelen in financiële instrumenten en/of cryptovaluta gaat gepaard met een hoog risico, zoals de kans dat u het volledige of een deel van het geïnvesteerde bedrag verliest. Daarom is deze activiteit niet voor alle beleggers geschikt. De koersen van cryptovaluta zijn zeer veranderlijk en kunnen worden beïnvloed door externe factoren zoals financiële, regelgevings- of politieke gebeurtenissen. Als u op marge handelt, zijn de financiële risico's nog hoger.
Voordat u besluit te handelen in financiële instrumenten of cryptovaluta, moet u volledig op de hoogte zijn van de risico's en kosten die zijn geassocieerd met de handel op financiële markten. U dient hierbij rekening te houden met uw beleggingsdoelen, ervaring en bereidheid om risico te aanvaarden. Win indien nodig het advies van een expert in.
Fusion Media herinnert u eraan dat de gegevens die op deze website worden vermeld niet per definitie geheel actueel of accuraat zijn. De gegevens en koersen op de website zijn niet altijd verstrekt door een markt of beurs, maar kunnen ook afkomstig zijn van marktmakers. Daarom zullen de koersen mogelijk niet accuraat zijn en kunnen zij afwijken van de daadwerkelijke koers op een markt. Het zijn indicatieve koersen die niet geschikt zijn voor handelsdoeleinden. Fusion Media en de partijen die de op deze website vermelde gegevens verschaffen, aanvaarden geen aansprakelijkheid voor eventuele verliezen of schade als gevolg van uw handelstransacties of uw gebruik van de op deze website vermelde informatie.
Het is verboden de gegevens op deze website te gebruiken, op te slaan, te reproduceren, weer te geven, te wijzigen, versturen of verspreiden zonder expliciete schriftelijke toestemming vooraf van Fusion Media en/of de partij die de gegevens heeft verschaft. Alle intellectuele eigendomsrechten worden voorbehouden door de partijen en/of beurzen die de op deze website vermelde gegevens verschaffen.
Fusion Media zal mogelijk een vergoeding ontvangen van de adverteerders op de website op basis van uw interactie met hun advertenties.
De Engelse versie van deze overeenkomst is de leidende versie en heeft voorrang bij eventuele discrepanties tussen de Engelse versie en de Nederlandse versie.
© 2007-2025 - Fusion Media Limited. Alle rechten voorbehouden.