THOUSAND OAKS, Californië - Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN), een toonaangevend biotechnologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Raad van Bestuur een dividend voor het vierde kwartaal heeft vastgesteld van $2,25 per aandeel. Dit dividend is betaalbaar op 9 december 2024 aan aandeelhouders die geregistreerd staan bij sluiting van de beurs op 18 november 2024.
Het bedrijf, dat al meer dan vier decennia een pionier is in de biotechnologie-industrie, blijft zich richten op de ontwikkeling en productie van innovatieve geneesmiddelen. Amgen's portfolio omvat behandelingen voor kanker, hartaandoeningen, osteoporose, ontstekingsziekten en zeldzame aandoeningen. Het bedrijf is erkend voor zijn innovatie en in 2024 door Fast Company genoemd als een van de "Meest Innovatieve Bedrijven ter Wereld".
Amgen is een onderdeel van de Dow Jones Industrial Average en de Nasdaq-100 Index, en vertegenwoordigt een van de grootste en meest innovatieve niet-financiële bedrijven op de Nasdaq Stock Market qua marktkapitalisatie.
Het persbericht bevatte ook toekomstgerichte verklaringen over Amgen's samenwerkingen, productverkopen, overnames en financiële prognoses. Deze verklaringen zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk afwijken van de prognoses. Amgen's prestaties kunnen worden beïnvloed door verschillende factoren, waaronder marktomstandigheden, regelgevende veranderingen en concurrentiedruk.
De dividendaankondiging maakt deel uit van Amgen's toewijding om waarde terug te geven aan aandeelhouders en weerspiegelt het vertrouwen in de financiële kracht en toekomstperspectieven van het bedrijf. Deze informatie is gebaseerd op een persbericht van Amgen.
In ander recent nieuws heeft Amgen positieve bevindingen gerapporteerd uit zijn Fase 3 MINT-onderzoek voor UPLIZNA (inebilizumab-cdon), een potentiële behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG). Het onderzoek heeft met succes zijn primaire eindpunt bereikt, met een significante verandering in de Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score in week 26 voor patiënten behandeld met UPLIZNA in vergelijking met degenen die een placebo kregen. Opmerkelijk is dat dit de eerste Fase 3 placebo-gecontroleerde studie is voor een biologisch middel bij gMG die een protocol-gespecificeerde afbouw van corticosteroïden omvatte.
Secundaire eindpunten toonden ook de werkzaamheid van UPLIZNA aan, met betekenisvolle veranderingen ten opzichte van de baseline in de Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score voor zowel acetylcholinereceptor autoantilichaam-positieve (AChR+) als spierspecifieke kinase autoantilichaam-positieve (MuSK+) populaties in week 26. De veranderingen in QMG-score waren echter niet statistisch significant in de MuSK+ groep.
Dr. Jay Bradner, executive vice president bij Amgen, benadrukte de potentie van UPLIZNA als halfjaarlijkse infusie en het mechanisme gericht op CD19+ B-cellen, belangrijke aanjagers van de ziekte. Na deze veelbelovende onderzoeksresultaten is Amgen van plan goedkeuring te vragen voor UPLIZNA in de VS en andere belangrijke markten voor de behandeling van gMG. Dit zijn recente ontwikkelingen met betrekking tot het streven van het bedrijf naar innovatieve behandelingsoplossingen voor ernstige auto-immuunziekten.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.