TD Cowen heeft een Buy-rating gehandhaafd op aandelen van Metagenomi Inc (NASDAQ: MGX), na de publicatie van bemoedigende gegevens van het genbewerkingsprogramma voor hemofilie A van het bedrijf.
De meest recente gegevens van niet-menselijke primaten (NHP's) over 12 maanden toonden aan dat de activiteitsniveaus van Factor VIII (FVIII) duurzaam bleven, met 9%, 41% en 82% van de normale activiteitsniveaus zonder significante afname tussen de periodes van 9-12 maanden en 3-6 maanden.
Het lopende onderzoek naar Metagenomi's behandeling voor hemofilie A geeft aan dat de therapie verdraagbaar is en niet heeft geleid tot noemenswaardige bijwerkingen (AE's). De bevindingen zijn consistent met eerdere gegevens die werden gepresenteerd na 4,5 maand, wat duidt op stabiliteit in de prestaties van de therapie na verloop van tijd.
MGX-001, de ontwikkelingskandidaat van Metagenomi, zal naar verwachting doorgaan zoals gepland en de aanvraag voor de Investigational New Drug (IND) zal naar verwachting worden ingediend in 2026.
De inspanningen van het bedrijf zijn gericht op de ontwikkeling van deze potentiële behandeling voor hemofilie A, een genetische aandoening die de bloedstolling belemmert.
De positieve gegevens van de studie bij NHP's ondersteunen de aanpak van het bedrijf voor genbewerking en de toepassing ervan bij de behandeling van hemofilie A. De duurzaamheid en verdraagbaarheid van de therapie in dit stadium zijn kritieke indicatoren voor de potentiële effectiviteit en het veiligheidsprofiel voor toekomstige klinische studies bij mensen.
Ander recent nieuws is dat Metagenomi, een bedrijf gespecialiseerd in genetische geneesmiddelen, vooruitgang heeft gemeld in een preklinische studie voor hun onderzoekstherapie MGX-001 voor hemofilie A, waarbij een aanhoudende werkzaamheid gedurende twaalf maanden werd aangetoond bij niet-menselijke primaten.
De studieresultaten suggereren dat de behandeling over het algemeen goed werd verdragen, zonder significante afname in Factor VIII activiteitsniveaus, essentieel voor de bloedstolling. Metagenomi wil een duurzame, eenmalige curatieve behandeling voor hemofilie A ontwikkelen en ligt op schema voor een aanvraag van een Investigational New Drug in 2026.
H.C. Wainwright heeft echter onlangs zijn koersdoel voor Metagenomi aandelen verlaagd in reactie op mogelijke toegenomen concurrentie van Pfizer's succesvolle Fase 3 gentherapie studie voor Hemofilie A. Desondanks handhaafde H.C. Wainwright een Buy rating voor Metagenomi, met nadruk op het sterke Hemofilie A programma en voldoende kapitaal om de activiteiten tot 2027 te financieren.
Daarentegen verlaagde JPMorgan de rating voor Metagenomi van Overweight naar Neutral, na de beëindiging van de samenwerking van het bedrijf met Moderna. Ondanks de verlaging voorziet JPMorgan geen onmiddellijke impact op Metagenomi's lopende samenwerking met Ionis of katalysatoren op de korte termijn.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.