Op maandag schetste TD Cowen, via analist Joseph Thome, tien verwachte catalysatoren voor het jaar 2025 die naar verwachting aanzienlijke beleggersinteresse zullen genereren en mogelijk invloed zullen hebben op koersbewegingen. De voorspelling omvat een reeks publicaties van klinische onderzoeksgegevens en regelgevende mijlpalen binnen het dekkingsuniversum van het bedrijf.
Van ANAB wordt verwacht dat het in februari 2025 fase II-gegevens over reumatoïde artritis voor Rosnilimab zal vrijgeven. UTHR streeft ernaar het succes van zijn Tyvaso-behandeling uit te breiden naar een fase III-programma voor idiopathische longfibrose.
Ondertussen werkt QURE, waarvan de aandelen het afgelopen jaar met 173% zijn gestegen en momenteel dicht bij het 52-weeks hoogtepunt van $18,49 worden verhandeld, aan het indienen van een versnelde goedkeuringsaanvraag voor AMT-130 bij de ziekte van Huntington. Volgens InvestingPro-gegevens handhaaft het bedrijf een gezonde liquiditeitspositie met een current ratio van 6,51, hoewel het te kampen heeft met winstgevendheidsproblemen.
ALKS bereidt zich voor op het vrijgeven van fase II-datasets voor zijn orexine-kandidaat '2680 in de eerste helft van 2025. JAZZ verwacht tegelijkertijd fase III-resultaten voor maag-slokdarmovergang adenocarcinoom voor Zanidatamab in het tweede kwartaal van het jaar, naast de zoektocht naar een nieuwe CEO.
PRME staat klaar om dit jaar de eerste klinische gegevens over prime editing bekend te maken met PM359 bij chronische granulomateuze ziekte. In de tweede helft van het jaar is XENE van plan fase III-gegevens over functionele uitkomstscores voor Azetukalner te publiceren. PTCT maakt zich op voor verschillende regelgevende catalysatoren met betrekking tot Vatiquinone, Sepiapterin en Translarna.
Bovendien test RAPP een nieuwe fase II-benadering voor RNS-geassocieerde aandoeningen met RAP-219, waarbij functionele uitkomstscoregegevens medio het jaar worden verwacht. Tot slot heeft CMRX Dordaviprone ingediend voor versnelde goedkeuring en wacht momenteel op een beslissing van de FDA.
Ter aanvulling op deze inzichten heeft TD Cowen ook een aanvullende lijst van andere potentiële catalysatoren om in de gaten te houden verstrekt, waaronder resultaten van THRD, AXSM, VRDN, ALLK, en anderen. Specifiek voor QURE handhaven analisten een bullish standpunt met koersdoelen variërend van $19,83 tot $57,12.
Dit uitgebreide overzicht van het bedrijf beoogt beleggers te begeleiden bij belangrijke ontwikkelingen in de biotechsector voor 2025. Voor diepere inzichten in de waarderingen en financiële gezondheidsmetrieken van biotechbedrijven, kunt u overwegen InvestingPro te verkennen, dat 14 aanvullende beleggingstips voor QURE biedt.
In ander recent nieuws heeft het biotechnologiebedrijf uniQure BV aanzienlijke vooruitgang geboekt met zijn gentherapieproduct AMT-130 voor de behandeling van de ziekte van Huntington.
De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft ingestemd met een versneld goedkeuringsproces voor AMT-130, een ontwikkeling die positief is ontvangen door financiële dienstverleners zoals Mizuho Securities, RBC Capital Markets en Stifel. Bovendien heeft Raymond James het aandeel van het bedrijf opgewaardeerd van Outperform naar Strong Buy.
De overeenkomst over het goedkeuringstraject van de FDA is gebaseerd op de lopende fase I/II klinische onderzoeksgegevens van het bedrijf, waardoor mogelijk de noodzaak voor aanvullende studies vervalt. Deze ontwikkeling vereenvoudigt het goedkeuringsproces voor de behandeling van uniQure. Het bedrijf is ook begonnen met een fase I/II klinisch onderzoek voor zijn experimentele behandeling AMT-162, gericht op de behandeling van ALS veroorzaakt door SOD1-mutaties.
Terwijl Goldman Sachs zijn Neutral-rating voor uniQure heeft gehandhaafd, hebben andere bedrijven zoals H.C. Wainwright en Stifel een positieve rating voor het bedrijf gehandhaafd. Deze recente ontwikkelingen weerspiegelen de vooruitgang van uniQure op het gebied van gentherapie, met name met AMT-130 voor de ziekte van Huntington en AMT-162 voor ALS.
Verdere gesprekken met de FDA worden verwacht in de eerste helft van 2025 om het statistische analyseplan en de technische vereisten voor de indiening van de Biologics License Application voor AMT-130 te bespreken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.