Op woensdag heeft Morgan Stanley de aandelen van CervoMed (NASDAQ:CRVO) verlaagd van Equalweight naar Underweight na de aankondiging van teleurstellende klinische studieresultaten door het bedrijf.
De fase 2b RewinD-LB-studie van neflamapimod heeft de primaire en secundaire eindpunten niet gehaald, en de beoogde plasmaconcentraties werden niet bereikt.
De analisten van Morgan Stanley benadrukten dat de verwachte plasmaconcentratieniveaus niet werden bereikt in de recente RewinD-LB-studie. Het doel was een dalconcentratie (Ctrough) van ongeveer 6ng/mL, vergelijkbaar met wat werd gezien in de Ascend-LB-studie. De RewinD-LB-studie bereikte echter slechts plasmaconcentraties van ongeveer 3ng/mL, vergelijkbaar met de resultaten van de eerdere fase 2 REVERSE-SD-studie, ondanks een dosering van driemaal daags.
Het rapport van Morgan Stanley merkte ook op dat CervoMed nog geen gegevens heeft ontvangen of geanalyseerd over de therapietrouw of naleving van het medicatieregime door patiënten. Bovendien werd de RewinD-LB-studie uitgevoerd met één productiebatch van het geneesmiddel, terwijl patiënten in de lopende open-label extensie (OLE) een nieuwe batch gebruiken.
Voor de voortgang van CervoMed's neflamapimod naar fase 3-studies, suggereert de analist dat de bijgewerkte gegevens van de OLE, verwacht in het tweede kwartaal van 2025, een Ctrough van ten minste ongeveer 6ng/mL moeten laten zien. De toekomstige stappen van het bedrijf hangen af van deze aankomende resultaten, die cruciaal zijn voor de voortzetting van de ontwikkeling van neflamapimod.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.