Op vrijdag heeft H.C. Wainwright zijn koopadvies en koersdoel van $2,50 voor Medicenna Therapeutics (NASDAQ:MDNA), een biotechbedrijf in de klinische fase met een marktkapitalisatie van $110,87 miljoen, herbevestigd. Het advies volgt op de presentatie van klinische gegevens uit de lopende fase 1/2 ABILITY-1-studie van het bedrijf. Het aandeel heeft een opmerkelijke stijging laten zien, met een winst van 15,7% in de afgelopen week en een indrukwekkende 373,81% sinds het begin van het jaar, volgens gegevens van InvestingPro.
De studie evalueert MDNA11, een langwerkende IL-2-agonist ontworpen voor de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren. De gegevens werden gepresenteerd op de 2024 Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) Immunotherapy Bridge op 5 december.
Medicenna rapporteerde dat binnen de monotherapie-arm van de ABILITY-1-studie het objectieve responspercentage (ORR) 30% was bij patiënten met gevorderd en/of gemetastaseerd melanoom, niet-melanoom huidkanker, of MSI-H/dMMR-tumoren die waren verergerd na immuun checkpoint inhibitor (ICI) therapie en die de aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE) van 90 ug/kg elke twee weken ontvingen.
Onder deze patiënten vertoonde een melanoompatiënt een bevestigde volledige respons (CR), en een patiënt met MSI-H alvleesklierkanker toonde volledige verdwijning van zowel doel- als niet-doelgemetastaseerde laesies. Dit resultaat is vooral opmerkelijk omdat pembrolizumab, de huidige goedgekeurde behandeling voor MSI-H alvleesklierkanker (PDAC), een ORR van 18,2% bereikte in deze patiëntenpopulatie.
Daarnaast werd stabiele ziekte (SD) waargenomen bij zes patiënten, wat resulteerde in een ziektecontrolepercentage (DCR) van 55%, waaronder drie patiënten met een duur van meer dan zes maanden. Het bedrijf benadrukte de preferentiële expansie van CD25+, CD8+, en TCF-1+ immuun effectorcellen met MDNA11-therapie, wat kan wijzen op een potentieel voor langdurige werkzaamheid.
Vanuit financieel perspectief laten gegevens van InvestingPro zien dat het bedrijf een sterke liquiditeitspositie handhaaft met een current ratio van 11,4 en meer contanten dan schulden op de balans heeft, wat ruimte biedt voor voortgezette klinische ontwikkeling.
MDNA11 blijft een gunstig veiligheidsprofiel vertonen, zonder gemelde dosis-limiterende toxiciteiten (DLTs). De meerderheid van de behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TRAEs) waren graad 1-2 en verdwenen binnen 48 uur. Medicenna is van plan om in de eerste helft van 2025 aanvullende gegevens uit het monotherapie-gedeelte van de ABILITY-1-studie te presenteren.
De analistenconsensus blijft sterk bullish, met koersdoelen variërend van $2,67 tot $3,56, wat wijst op een aanzienlijk opwaarts potentieel. Voor diepere inzichten in de financiële gezondheid van Medicenna en aanvullende analistendekking kunnen beleggers toegang krijgen tot meer dan 10 exclusieve ProTips en uitgebreide financiële metrics via InvestingPro.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.