Altria Group Inc. (NYSE:MO) heeft onlangs een Premarket Tobacco Product Application (PMTA) ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn on! Plus orale nicotine zakjes. Het bedrijf wil hiermee zijn portfolio van niet-brandbare producten uitbreiden.
Vorige week nog gaf de FDA groen licht voor de verkoop van vier menthol e-sigaretproducten van Altria op de Amerikaanse markt. Dit is een belangrijke stap omdat dit de eerste gearomatiseerde e-sigaretproducten zijn die door de FDA zijn goedgekeurd.
Het on! Plus product is een nicotinezakje zonder spuug, ontworpen als alternatief voor traditioneel tabaksgebruik. Door toenemende regelgeving en een toenemend gezondheidsbewustzijn onder consumenten, verschuiven tabaksfabrikanten hun aandacht naar dergelijke alternatieve producten.
Altria's streven naar FDA-goedkeuring voor on! Plus maakt deel uit van een bredere trend in de tabaksindustrie waarbij tabaksfabrikanten hun productlijnen diversifiëren met opties die als minder schadelijk worden gezien dan traditionele sigaretten. De inspanningen van het bedrijf om een marketingorder voor deze producten te bemachtigen duiden op een strategische zet om tegemoet te komen aan de veranderende voorkeuren van de consument en de regelgeving.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.