(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een nieuwe behandeling van AbbVie (NYSE:ABBV) geaccepteerd voor een versnelde beoordeling. Dit maakte AbbVie dinsdagavond bekend.
Het betreft Upadacitinib, een zogeheten JAK1-remmer die kan worden gebruikt ter behandeling van volwassenen met matige tot hevige reumatoïde artritis.
AbbVie verwacht dat de FDA in het derde kwartaal van 2019 een besluit kenbaar zal maken.
Upadacitinib wordt momenteel ook beoordeeld door de Europese toezichthouder.
Upadacitinib van AbbVie is een concurrent van filgotinib van Galapagos. Dat de Amerikanen voorlopen is overigens geen verrassing. De vraag is of Galapagos weet waar te maken dat filgotinib beter is, stelden analisten eerder al.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.