Rolph Timothy, de Chief Scientific Officer van Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), een biofarmaceutisch bedrijf met een marktkapitalisatie van $1,98 miljard, heeft onlangs 3.800 gewone aandelen verkocht, wat $118.172 opleverde. Volgens InvestingPro gegevens is het aandeel in de afgelopen zes maanden met meer dan 38% gestegen. De aandelen werden verkocht tegen een gewogen gemiddelde prijs van $31,098, met individuele transactieprijzen variërend van $31,00 tot $31,27. Deze verkoop maakte deel uit van een vooraf opgesteld handelsplan onder Rule 10b5-1, aangenomen in augustus 2024. Het bedrijf handhaaft een sterke liquiditeit met een current ratio van 17,25, en InvestingPro analyse geeft aan dat het aandeel een lage correlatie vertoont met marktbewegingen, met een bèta van -0,24.
Naast de verkoop verwierf Timothy 3.800 aandelen door de uitoefening van aandelenopties tegen een prijs van $19,87 per aandeel, in totaal $75.506. Bovendien ontving hij 20.000 aandelen als restricted stock units, die in acht halfjaarlijkse termijnen zullen worden toegekend, beginnend op 16 december 2024.
Na deze transacties bedraagt Timothy's directe eigendom in Akero Therapeutics 178.337 aandelen.
In ander recent nieuws heeft Keros Therapeutics vrijwillig bepaalde armen van zijn Fase 2 TROPOS Trial gepauzeerd vanwege onverwachte gevallen van pericardiale effusie onder deelnemers. Ondanks deze tegenslag blijft het bedrijf veiligheids- en werkzaamheidsgegevens verzamelen voor alle groepen die bij het onderzoek betrokken zijn, waarbij topline gegevens worden verwacht in het tweede kwartaal van 2025.
Akero Therapeutics daarentegen heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van efruxifermin, een behandeling voor metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH). Citi is begonnen met de dekking van Akero Therapeutics met een positieve vooruitzichten, waarbij wordt gewezen op het potentieel van efruxifermin om een toonaangevende therapie voor MASH te worden.
Bovendien rapporteerde Akero positieve klinische resultaten van zijn Fase 2b HARMONY-studie die de werkzaamheid van efruxifermin bij de behandeling van MASH evalueerde. Meer dan 40% van de deelnemers vertoonde regressie van leverfibrose na 96 weken behandeling. Het Fase 3 SYNCHRONY-programma van het bedrijf, gericht op het bevestigen van het gunstige risico-batenprofiel van efruxifermin, is momenteel aan de gang.
Deze recente ontwikkelingen onderstrepen de dynamische aard van het biofarmaceutische landschap, waarbij zowel Keros Therapeutics als Akero Therapeutics opmerkelijke vooruitgang boeken in hun respectievelijke klinische onderzoeken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.