Foster City, CA – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), een biotechnologiebedrijf met een marktkapitalisatie van €115,7 miljard, zag zijn Chief Financial Officer Andrew D. Dickinson aandelen in het bedrijf verkopen, volgens een recente SEC-melding. Op 16 december verkocht Dickinson 8.500 aandelen Gilead tegen een prijs van €91,96 per aandeel, voor een totaalbedrag van ongeveer €781.660. Het aandeel heeft opmerkelijke sterkte getoond en is volgens gegevens van InvestingPro in de afgelopen zes maanden met meer dan 45% gestegen. Deze transactie werd uitgevoerd onder een vooraf opgesteld Rule 10b5-1 handelsplan, dat Dickinson op 29 augustus 2024 heeft aangenomen. Na deze verkoop behoudt Dickinson het eigendom van 132.373 aandelen in het bedrijf. Momenteel handelt het aandeel dicht bij zijn 52-weeks hoogtepunt met een solide dividendrendement van 3,35%. Gilead behoudt een UITSTEKENDE financiële gezondheidsscore volgens de uitgebreide analyse van InvestingPro, die 10+ aanvullende inzichten en een gedetailleerd Pro Research Report biedt voor een dieper begrip van de fundamenten van het bedrijf.
In ander recent nieuws heeft het biotechnologiebedrijf Gilead Sciences Inc . de Breakthrough Therapy Designation ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration voor zijn geneesmiddel Trodelvy, gericht op de behandeling van een specifieke vorm van longkanker. Dit volgt op positieve resultaten van de Fase 2 TROPiCS-03 studie, die Trodelvy evalueerde als tweedelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met uitgebreide kleincellige longkanker. Gilead is ook van plan om een Fase 3 klinische studie te starten om de werkzaamheid van Trodelvy bij patiënten met ES-SCLC verder te onderzoeken.
Daarnaast is Gilead Sciences strategische samenwerkingen aangegaan met Terray Therapeutics en Tubulis. De samenwerking met Terray zal gebruik maken van Terray's AI-gedreven tNova drug discovery platform om therapeutische kandidaten te identificeren voor meerdere ziektebestrijdingsdoelen. De overeenkomst met Tubulis is gericht op de ontwikkeling van een antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor de behandeling van solide tumoren.
Gilead ontving ook een positief advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau voor seladelpar, een behandeling voor primaire biliaire cholangitis. Dit volgt op een succesvolle Fase 3-studie.
Analisten van Bernstein SocGen Group en Deutsche Bank handhaafden respectievelijk hun Outperform- en Hold-ratings voor Gilead. Deze recente ontwikkelingen illustreren Gilead's voortdurende inzet voor HIV-behandeling en -preventie, evenals het potentieel voor groei en winstgevendheid.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.