NEW YORK - Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB), een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in kankerbehandelingen, heeft nieuwe klinische en preklinische gegevens aangekondigd voor zijn therapieën naxitamab en GD2-SADA in neuroblastoom. De bevindingen werden gepresenteerd op de speciale conferentie van de American Academy of Cancer Research op 6-7 september 2024 in Toronto, Canada.
Het onderzoek naar naxitamab, getiteld "Disease control in patients treated with naxitamab for refractory/relapsed high-risk neuroblastoma," werd gedeeld op 7 september tijdens postersessie B. De tussentijdse analyse van Trial 201 (NCT03363373) toonde een ziektecontrole van 63% bij patiënten met hoog-risico neuroblastoom met restziekte in het bot of beenmerg. Deze patiënten werden behandeld met naxitamab in combinatie met granulocyt-macrofaagkoloniestimulerende factor (GM-CSF). Chief Medical Officer Vignesh Rajah, MBBS, DCH, MRCP (UK), benadrukte het belang van het behoud van ziektecontrole voor patiënten met een hoog risico op ziekteprogressie.
In een ander onderzoek, "GD2-SADA, een bispecifiek fusie-eiwit dat zelfassemblerende en disassemblerende (SADA) GD2-avid tetrameren vormt met hoge affiniteit voor gechelateerde radiolanthaniden" (poster #A075), presenteerden onderzoekers gegevens op 6 september. Het onderzoek toonde een sterke binding aan tussen GD2-SADA en DOTA-gechelateerd terbium, een metaal dat nuttig is voor medische diagnose en therapie. De zelf-assemblage en ontmanteling van GD2-SADA maken gerichte toediening van cytotoxische straling aan tumoren mogelijk met minimale blootstelling aan niet-gerichte gebieden.
Deze bevindingen vormen de basis voor de lopende farmacokinetische/farmacodynamische (PK/PD) modellering en de initiële dosering in Trial 1001 (NCT05130255), een Fase 1 studie van GD2-SADA PRIT met 177Lu-DOTA bij adolescente en volwassen patiënten met GD2-positieve vaste tumoren, en de geplande Trial 1002 voor pediatrische patiënten met hoog-risico neuroblastoom.
Y-mAbs Therapeutics heeft zowel naxitamab-gqgk, een behandeling voor hoog-risico neuroblastoom, als de SADA-technologie voor radioimmunotherapie in licentie van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), dat institutionele financiële belangen heeft in de verbindingen en technologie.
Het bedrijf blijft zich richten op de ontwikkeling van nieuwe therapeutische kankerproducten op basis van radioimmunotherapie en antilichamen, met als doel de resultaten voor patiënten te verbeteren. Dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Y-mAbs Therapeutics, Inc.
In ander recent nieuws, heeft Y-mAbs Therapeutics gemengde resultaten gerapporteerd in zijn tweede kwartaalcijfers voor 2024, met een stijging van 10% in de totale netto-opbrengst van DANYELZA tot $22,8 miljoen, gedreven door een stijging van 55% in internationale bestellingen. De firma zag echter een daling van 4% in de Amerikaanse DANYELZA inkomsten tot $15,2 miljoen, toegeschreven aan nieuwe concurrerende therapieën en lopende klinische studies. De netto-inkomsten van het bedrijf voor het hele jaar worden verwacht tussen $87 miljoen en $95 miljoen, met een nettoverlies van $9,2 miljoen voor het tweede kwartaal.
Cantor Fitzgerald heeft de dekking van Y-mAbs geïnitieerd met een Overweight rating en een koersdoel van $20,00, onder verwijzing naar de innovatieve benadering van radiofarmaceutica door het bedrijf. Ondertussen heeft BMO Capital Markets zijn koersdoel voor Y-mAbs bijgesteld van $26,00 naar $25,00, met behoud van een Outperform rating voor het aandeel.
In het kielzog van deze ontwikkelingen heeft Y-mAbs zich gericht op zijn eigen PRIT-platform (Pre-Ageting Radioimmunotherapy), SADA, dat is ontworpen om de afgifte van radiofarmaceutica aan tumorcellen te verbeteren. Het bedrijf boekt ook vooruitgang met zijn Fase I studie voor GD2-SADA, met cohort 5 dat momenteel getest wordt. Deze recente ontwikkelingen bieden Y-mAbs Therapeutics zowel kansen als uitdagingen in het zich ontwikkelende landschap van radiofarmaceutica.
Inzichten van InvestingPro
Nu Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB) veelbelovende gegevens presenteert voor zijn kankerbehandelingen, zijn investeerders en belanghebbenden wellicht geïnteresseerd in de financiële gezondheid en marktprestaties van het bedrijf. Volgens gegevens van InvestingPro heeft Y-mAbs een marktkapitalisatie van ongeveer $623,53 miljoen, wat de huidige waardering van het bedrijf door de markt weerspiegelt. De toewijding van het bedrijf aan innovatie in kankertherapie wordt weerspiegeld in de indrukwekkende brutowinstmarge, die 88,62% bedraagt voor de laatste twaalf maanden vanaf Q2 2024. Deze metriek onderstreept de efficiëntie van het bedrijf in het beheren van de productiekosten ten opzichte van de inkomsten, een positief teken voor potentiële beleggers.
Ondanks het feit dat Y-mAbs de afgelopen twaalf maanden niet winstgevend was, met een negatieve operationele inkomstenmarge van -31,94%, heeft het bedrijf het afgelopen jaar een sterk rendement weten te behouden, met een koers-totaalrendement van 187,86%. Deze prestatie kan wijzen op het vertrouwen van beleggers in de groeivooruitzichten van het bedrijf en de potentiële marktimpact van zijn therapieën. Bovendien benadrukt een InvestingPro Tip dat het bedrijf meer contanten dan schulden op de balans heeft staan, waardoor het een solide liquiditeitspositie heeft om zijn activiteiten en onderzoeksinspanningen te financieren.
Beleggers moeten er rekening mee houden dat Y-mAbs geen dividend uitkeert, wat gebruikelijk is voor bedrijven in groeifases en bedrijven die hun winst herinvesteren in onderzoek en ontwikkeling. Bovendien hebben twee analisten hun winstverwachtingen voor de komende periode naar beneden bijgesteld, wat suggereert dat beleggers toekomstige winstaankondigingen in de gaten willen houden. Voor degenen die op zoek zijn naar een diepgaandere analyse biedt InvestingPro aanvullende tips over Y-mAbs Therapeutics, Inc. die te vinden zijn op https://www.investing.com/pro/YMAB.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.