TD Cowen handhaafde donderdag de 'hold'-rating voor Moderna-aandelen met een koersdoel van $75,00. De beslissing volgt op de unanieme beslissing van het Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) om een eenmalige levenslange immunisatie voor het Respiratoir Syncytiaal Virus (RSV) goed te keuren voor volwassenen van 75 jaar en ouder, evenals risicopersonen in de leeftijd van 60 tot 74 jaar. Deze aanbeveling is een update van de vorige richtlijn die opriep tot gedeelde klinische besluitvorming.
De consensus van de commissie werd bereikt ondanks het feit dat Moderna (NASDAQ:MRNA)'s RSV-vaccin kandidaat, mRESVIA, een lagere werkzaamheid liet zien na ongeveer 19 maanden in vergelijking met vergelijkbare vaccins van concurrenten zoals GSK en PFE. De factoren die mogelijk de lagere werkzaamheid verklaren, zijn in overweging genomen tijdens de evaluatie door de ACIP.
De goedkeuring door de ACIP is belangrijk voor Moderna, omdat het invloed kan hebben op komende inkoopbeslissingen. Het bedrijf benadrukte het voordeel van mRESVIA's voorgevulde spuit, wat naar verwachting een belangrijke factor zal zijn voor zorgverleners bij het kiezen van een RSV-vaccin voor het komende seizoen.
De aandelenprestaties van Moderna en de verwachtingen van beleggers kunnen worden beïnvloed door deze ontwikkeling, omdat aankoopbeslissingen door zorgverleners de vraag naar mRESVIA kunnen stimuleren. De hold-rating suggereert dat TD Cowen beleggers adviseert om hun huidige positie in het aandeel te behouden totdat zich verdere ontwikkelingen voordoen.
Het koersdoel van $75,00 blijft ongewijzigd, wat aangeeft dat de waardering van het bedrijf voor de aandelen van Moderna in overeenstemming is met de huidige marktomstandigheden en de potentiële kansen en uitdagingen waarmee het bedrijf op de korte termijn kan worden geconfronteerd.
In ander recent nieuws heeft Moderna aanzienlijke vooruitgang geboekt met haar vaccinportfolio. Het mRNA-1283-vaccin van het bedrijf toonde succes in zijn Fase 3-studie en voldeed aan het primaire eindpunt van werkzaamheid.
Argus, Jefferies en Piper Sandler hebben hun positieve ratings voor de Moderna-aandelen gehandhaafd om deze ontwikkelingen te weerspiegelen. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Moderna's mRESVIA (mRNA-1345) goedgekeurd, een mRNA-vaccin tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) voor volwassenen van 60 jaar en ouder.
Moderna's onderzoeksvaccin mRNA-1083, ontworpen tegen zowel griep als COVID-19, heeft de primaire eindpunten behaald in een Fase 3-studie en presteerde beter dan de standaard griep- en COVID-19-vaccins bij volwassenen van 50 jaar en ouder. Het bedrijf boekt ook vooruitgang met zijn bijgewerkte COVID-19-vaccins, die een verhoogde werkzaamheid hebben laten zien tegen nieuwe stammen.
Tot slot heeft Moderna een opmerkelijke vermindering van het aantal recidieven of sterfgevallen gerapporteerd bij hoog-risico melanoompatiënten in hun Fase 2b klinische studie in samenwerking met Merck. De combinatie van mRNA-4157 met KEYTRUDA resulteerde in een significante risicoreductie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.