Mizuho Securities heeft zijn positieve houding ten opzichte van Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA) herbevestigd en handhaaft een Outperform rating en een $20,00 koersdoel voor de aandelen van het bedrijf.
De goedkeuring volgt op een recente bijeenkomst tussen analisten van Mizuho en de topmanagers van Neumora, waarbij verschillende belangrijke onderwerpen werden besproken.
De vergadering, waaraan werd deelgenomen door Neumora's CEO Henry Gosebruch en Hoofd Investeerdersrelaties Helen Rubenstein, concentreerde zich op de voortgang van de belangrijkste kandidaat van het bedrijf, navacaprant.
Navacaprant bevindt zich momenteel in Fase 3 KOASTAL 1-3 studies voor de behandeling van depressieve stoornis (MDD) en is een nieuwe kappa opioïde receptor antagonist (KORA).
De verwachtingen voor een positieve uitkomst van de lopende Fase 3-studies vormden een belangrijk aandachtspunt tijdens de discussie. De leidinggevenden bespraken ook Neumora's Alzheimer agitatieproject met NMRA-511, dat gericht is tegen de vasopressine 1a receptor (V1aR), en gaven updates over de muscarineportefeuille van het bedrijf voor schizofrenie.
De analist van Mizuho rapporteerde een positieve indruk van de bijeenkomst en sprak zijn aanhoudende vertrouwen en enthousiasme uit over het potentiële succes van navacaprant in zijn Fase 3-onderzoeken.
Het sentiment ondersteunt de beslissing van de firma om de Outperform rating voor het aandeel Neumora Therapeutics te bevestigen. De inspanningen van het bedrijf om behandelingen voor depressieve stoornissen en andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te bevorderen, blijven een aandachtspunt voor beleggers en belanghebbenden in de biofarmaceutische industrie.
Tegelijkertijd is Neumora gestart met een Fase 2 studie voor navacaprant, dit keer gericht op het potentieel voor de behandeling van depressie geassocieerd met bipolaire II stoornis. Topline gegevens van deze studie worden verwacht in de tweede helft van 2025.
Naast deze ontwikkelingen heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Fase 1 studie van NMRA-266, een andere onderzoeksbehandeling van Neumora, klinisch stopgezet wegens bezorgdheid over de veiligheid. Deze stop werd ingegeven door nieuwe preklinische gegevens die wijzen op convulsies bij konijnen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.