Alkermes (NASDAQ: ALKS) heeft de Outperform rating en het $35,00 koersdoel van Mizuho behouden.
Het laatste commentaar van de firma benadrukte recente gegevens van een Fase 1 Single Ascending Dose (SAD) studie van Centessa voor ORX750.
De studie betrof acuut slaaptekort bij gezonde vrijwilligers in dosissen van 1 en 2,5 mg. Hoewel de resultaten veelbelovend waren in termen van werkzaamheid en veiligheid, merkte de firma op dat deze bevindingen voorlopig zijn en niet doorslaggevend voor het bepalen van de beste molecule in zijn klasse voor de behandeling van slaapstoornissen.
De analist benadrukte dat er aanvullende gegevens nodig zijn van onderzoeken met patiënten met narcolepsie type 1 en 2 (NT1, NT2) en idiopathische hypersomnie (IH) om de werkzaamheid en veiligheid van ORX750 bij deze specifieke slaapstoornissen volledig te beoordelen.
De vergelijking werd gemaakt met ALKS-2680 van Alkermes, dat geen bijwerkingen vertoonde bij doses van 1 en 3 mg in gezonde vrijwilligers tijdens SAD- of MAD-onderzoeken (Multiple Ascending Dose). Bij deze doses werden echter wel bijwerkingen gemeld bij NT1-patiënten. Bovendien werden visuele stoornissen geassocieerd met ALKS-2680 alleen waargenomen bij doses van 15 mg of hoger.
De update over ALKS-2680 en ORX750 maakt deel uit van een bredere evaluatie van potentiële behandelingen voor slaapstoornissen. ALKS-2680 van Alkermes wordt gepositioneerd tegenover andere kandidaten in het veld, waarbij het veiligheidsprofiel een belangrijk vergelijkingspunt is.
De vermelding van off-target bijwerkingen met ORX750 bij bepaalde dosissen wijst op een genuanceerde beoordeling van het concurrentielandschap voor slaapstoornistherapieën.
Mizuho's herbevestiging van de Outperform rating en het koersdoel weerspiegelt de aanhoudend positieve vooruitzichten voor Alkermes, ondanks de complexe en competitieve aard van de ontwikkeling van behandelingen voor slaapstoornissen.
In ander recent nieuws heeft Alkermes substantiële vooruitgang gemeld op meerdere fronten. Het tweede kwartaal van 2024 liet indrukwekkende financiële resultaten zien, met een totale omzet van $399 miljoen, grotendeels gedreven door een robuuste verkoop van eigen producten zoals Lybalvi en Aristada.
Analistenbureaus Baird en H.C. Wainwright hebben beide hun koersdoelen voor Alkermes verhoogd, wat een positieve kijk op de prestaties van het bedrijf weerspiegelt.
Naast de financiële groei is Alkermes gestart met de Vibrance-2 fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van het onderzoeksgeneesmiddel ALKS 2680 voor volwassenen met narcolepsie type 2. De studie richt zich op een belangrijke onbeantwoorde vraag. De studie heeft als doel te voorzien in een belangrijke onbeantwoorde medische behoefte binnen de narcolepsiepatiëntengemeenschap. Deze ontwikkeling maakt deel uit van Alkermes' bredere inspanningen om te innoveren op het gebied van neurowetenschappen en volgt op de lancering van Vibrance-1, een fase 2-studie voor narcolepsie type 1.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.