DALLAS - Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), een micro-cap biotechbedrijf gewaardeerd op $34 miljoen dat kunstmatige intelligentie (AI) gebruikt bij de ontwikkeling van kankertherapieën, heeft bekendgemaakt dat de FDA Fast Track Designation heeft verleend aan LP-184 als behandeling voor Triple-Negatieve Borstkanker (TNBC). Volgens gegevens van InvestingPro heeft het bedrijf een sterke financiële positie met meer contanten dan schulden en een gezonde current ratio van 8,31, hoewel analisten opmerken dat het bedrijf snel door zijn kasreserves heen brandt. Dit volgt op een vergelijkbare aanwijzing voor Glioblastoom in oktober 2024 en markeert een belangrijke mijlpaal in het aanpakken van de behoeften van agressieve kankers.
TNBC, dat ongeveer 20% van de borstkankergevallen vertegenwoordigt, treft jaarlijks bijna 29.000 patiënten in de VS. De prognose is opmerkelijk slecht, waarbij meer dan de helft van de patiënten binnen de eerste drie tot vijf jaar een terugval ervaart. De huidige behandelingen zijn beperkt, vooral voor patiënten die resistent zijn tegen bestaande therapieën. Hoewel het aandeel van Lantern Pharma aanzienlijke volatiliteit heeft ervaren, met een koers van $3,16 en een daling van ongeveer 49% in de afgelopen zes maanden, handhaven Wall Street-analisten optimistische koersdoelen variërend van $15 tot $26, wat wijst op potentiële stijging als de klinische proeven van het bedrijf slagen. Voor diepere inzichten in de analyse en waarderingsmetrieken van biotechaandelen kunnen InvestingPro-abonnees toegang krijgen tot uitgebreide onderzoeksrapporten over meer dan 1.400 Amerikaanse aandelen.
Preklinische studies hebben aangetoond dat LP-184 effectief is in zowel PARP-remmer-resistente als gevoelige TNBC-tumoren, waarbij volledige tumorremissie werd waargenomen in geteste modellen. Het geneesmiddel wordt geactiveerd door Prostaglandine Reductase 1 (PTGR1), een enzym dat vaak verhoogd is in TNBC-tumoren, wat wijst op een gerichte benadering van de behandeling. LP-184 bevindt zich momenteel in een fase 1A klinische studie (NCT05933265) die de veiligheid en verdraagbaarheid evalueert bij verschillende solide tumoren, waaronder TNBC.
Panna Sharma, President en CEO van Lantern Pharma, verklaarde dat de Fast Track Designation het potentieel van LP-184 bevestigt om te voldoen aan kritieke behoeften van TNBC-patiënten, vooral degenen met beperkte therapeutische opties. De recente gegevens, gepresenteerd op de Immuno-Oncology Summit, toonden ook aan dat LP-184 TNBC-tumoren kan sensibiliseren voor checkpoint-remmers, waardoor de behandelingsmogelijkheden mogelijk worden verbreed.
De ontwikkeling van LP-184 maakte gebruik van Lantern's RADR® AI-platform, dat een rol heeft gespeeld bij het valideren van mechanismen voor klinisch gebruik en het identificeren van gerichte patiëntenpopulaties. Het kandidaat-geneesmiddel maakt deel uit van Lantern Pharma's bredere pijplijn, die gericht is op verschillende kankerindicaties en Orphan Drug en Rare Pediatric Disease Designations heeft ontvangen voor andere kankers.
De Fast Track Designation is bedoeld om de ontwikkeling te vergemakkelijken en de beoordeling te versnellen van geneesmiddelen die ernstige aandoeningen behandelen en voldoen aan onvervulde medische behoeften. De aanwijzing voor LP-184 weerspiegelt het potentieel om een significante therapeutische vooruitgang te bieden voor TNBC-patiënten. Met een algemene Financial Health score van "REDELIJK" van InvestingPro, kunnen beleggers toegang krijgen tot aanvullende ProTips en gedetailleerde financiële metrieken om het potentieel van het bedrijf in het competitieve biotechlandschap beter te evalueren. Het Pro Research Report biedt een uitgebreide analyse van belangrijke prestatie-indicatoren en groeimogelijkheden, essentieel voor het nemen van geïnformeerde investeringsbeslissingen in de biotechnologiesector.
Dit rapport is gebaseerd op een persbericht van Lantern Pharma Inc.
In ander recent nieuws heeft Lantern Pharma zijn financiële resultaten voor Q3 2024 en updates over klinische proeven bekendgemaakt. Het biotechnologiebedrijf rapporteerde een nettoverlies van $4,5 miljoen voor het kwartaal, terwijl de omzet steeg tot $1,5 miljoen, voornamelijk door toegenomen klinische onderzoeksactiviteiten. Ondanks het nettoverlies wordt verwacht dat de kaspositie van het bedrijf van $28,1 miljoen de activiteiten tot eind 2025 zal ondersteunen.
Wat de geneesmiddelontwikkeling betreft, heeft LP-184 van Lantern Pharma FDA Fast Track-aanwijzing gekregen voor glioblastoom, en de Harmonic-studie voor niet-kleincellige longkanker wordt uitgebreid naar Azië. Het door AI aangedreven RADR-platform van het bedrijf heeft sinds de beursgang in 2020 14 geneesmiddelprogramma's vooruitgebracht.
In andere ontwikkelingen plant de dochteronderneming van Lantern Pharma, Starlight Therapeutics, fase Ib- en II-onderzoeken voor recidiverend glioblastoom. Het bedrijf onderzoekt ook samenwerkingen met grotere biotechbedrijven en heeft lopende partnerschappen, waaronder een met Oregon Therapeutics. Dit zijn de recente ontwikkelingen in de activiteiten van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.