Op donderdag handhaafde H.C. Wainwright zijn buy rating en $15,00 koersdoel voor Lisata Therapeutics, Inc (NASDAQ: LSTA), na de presentatie van het bedrijf op de 2024 Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference.
Op de conferentie toonde Lisata positieve preklinische resultaten voor zijn belangrijkste klinische kandidaat, certepetide, die wordt ontwikkeld als een potentiële behandeling voor intrahepatisch cholangiocarcinoom (ICC), een type leverkanker.
De resultaten van de preklinische studie toonden aan dat certepetide, bij gebruik naast standaard chemotherapie en immunotherapie, de overleving aanzienlijk verbeterde, de morbiditeit verminderde en het sterfterisico met 76% verlaagde in een muismodel van ICC.
Met name de muizen die werden behandeld met de combinatie van certepetide en SoC hadden een mediane totale overleving van 26 dagen, wat significant hoger was dan de overlevingspercentages in de controlegroep (9 dagen), de certepetide-only groep (12 dagen) en de SoC-only groep (22 dagen).
Het onderzoek suggereerde ook dat certepetide de immuunrespons van het lichaam op ICC kan versterken door de toegang van immuuncellen tot tumorweefsel te vergemakkelijken. Aangenomen wordt dat dit wordt bereikt doordat het middel zich richt op de neuropilin 1 receptor, die een rol speelt bij ICC-gerelateerde fibrose en bloedvatfunctie. Deze preklinische resultaten zullen naar verwachting de lopende klinische studies met certepetide ondersteunen.
Lisata Therapeutics evalueert certepetide momenteel in de fase 2a BOLSTER-studie, waarin het geneesmiddel wordt beoordeeld in combinatie met SoC als eerstelijnsbehandeling voor cholangiocarcinoom.
Daarnaast zal, op basis van aanbevelingen van onderzoekers, een nieuwe tak van de studie het gebruik van certepetide in combinatie met SoC onderzoeken, specifiek voor intraheptisch cholangiocarcinoom. Het bedrijf verwacht in de tweede helft van 2024 updates te geven over de studie, met resultaten voor beide armen die in 2025 worden verwacht.
In ander recent nieuws heeft Lisata Therapeutics aanzienlijke vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van zijn kankermedicijn certepetide. Het bedrijf rapporteerde veelbelovende preklinische gegevens, waaruit bleek dat certepetide de overlevingskansen bij muizen met een type leverkanker kon verbeteren.
In combinatie met standaard chemotherapie en immuuntherapie liet het kandidaat-geneesmiddel een significante toename in overleving zien en een afname van 76% in het risico op overlijden in het muismodel.
Lisata Therapeutics voert momenteel een Fase 2a klinische studie uit, bekend als de BOLSTER studie, om de effectiviteit van certepetide te evalueren. Bovendien heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een pediatrische vrijstelling verleend voor Lisata's belangrijkste onderzoeksproduct voor alvleesklierkanker, wat de weg naar registratie op de Europese markt mogelijk versnelt.
Naast deze ontwikkelingen meldde Lisata Therapeutics positieve tussentijdse resultaten van de ASCEND-studie naar alvleesklierkanker tijdens zijn winstcall over het eerste kwartaal van 2024. Het bedrijf voert wereldwijd bijna een dozijn klinische studies uit voor certepetide, gericht op verschillende solide tumorkankers. De top-line gegevens van de ASCEND studie, verwacht in het vierde kwartaal van 2024, zijn cruciaal voor het ontwikkelingsprogramma en de plannen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.