Op vrijdag bevestigde H.C. Wainwright opnieuw een positief vooruitzicht voor Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) door een Buy rating en een koersdoel van $144,00 te handhaven. De goedkeuring volgt op de recente FDA-goedkeuring van Ohtuvayre, een geneesmiddel ontwikkeld door Ligand's partner Verona Pharma voor de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD).
De goedkeuring, aangekondigd op 26 juni, is gebaseerd op gegevens van de Fase 3 ENHANCE-studies, die aangaven dat Ohtuvayre klinische voordelen kan bieden, zowel onafhankelijk als naast andere onderhoudstherapieën.
Ligand Pharmaceuticals zal een mijlpaalbetaling van $5,8 miljoen ontvangen als gevolg van de goedkeuring door de FDA en verwacht nog eens $13,8 miljoen bij de commerciële lancering van het geneesmiddel, naar verwachting in het derde kwartaal van 2024.
Bovendien heeft het bedrijf recht op een lage eencijferige royalty op de wereldwijde nettoverkoop van Ohtuvayre. Met een grote doelmarkt, waaronder ongeveer 8,6 miljoen COPD-patiënten met onderhoudsbehandeling in de VS en meer dan 390 miljoen mensen wereldwijd, kan de goedkeuring van het geneesmiddel de inkomstenstroom van Ligand aanzienlijk vergroten.
De recente goedkeuring door de FDA markeert het tweede dergelijke succes voor Ligand's royalty portfolio in de afgelopen twee weken en de achtste sinds 2023. Deze opeenvolgende reglementaire successen onderstrepen de strategie van het bedrijf om een gevarieerde portefeuille van royalty's te ontwikkelen, wat een belangrijke rol heeft gespeeld in het stimuleren van aanhoudende groei. Ligand's op royalty's gebaseerde bedrijfsmodel wordt ondersteund door meerdere inkomstenbronnen, waardoor het bedrijf in staat is om te profiteren van de commercialisering van Ohtuvayre en andere producten in de pijplijn.
In ander recent nieuws heeft Ligand Pharmaceuticals aanzienlijke vooruitgang geboekt in de gezondheidszorgsector. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Ohtuvayre goedgekeurd, een nieuwe inhalatiebehandeling voor chronische obstructieve longziekte (COPD), ontwikkeld in samenwerking met Verona Pharma plc.
Dit is het eerste nieuwe werkingsmechanisme voor een inhalatietherapie voor COPD dat in meer dan twintig jaar is goedgekeurd. Ligand ontvangt een mijlpaalbetaling van $5,8 miljoen na goedkeuring door de FDA en nog eens $13,8 miljoen na de commerciële lancering van het product, naar verwachting in het derde kwartaal van 2024.
Daarnaast rapporteerde Ligand een sterk eerste kwartaal van 2024, met $311 miljoen in contanten en investeringen, en de verwachting om gedurende het jaar nog eens $60 miljoen uit operaties te genereren. Het bedrijf heeft zijn financiële verwachtingen voor 2024 herbevestigd en voorspelt een aanzienlijke groei in royalty-inkomsten en aangepaste winst per aandeel in de komende vijf jaar. Ligand kondigde ook de oprichting aan van Pelthos Therapeutics en de FDA-goedkeuring van ZELSUVMI en ging een partnerschap aan met Agenus, waarbij $75 miljoen werd geïnvesteerd met een optie voor nog eens $25 miljoen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.