Financieel dienstverlener Stifel heeft donderdag de vooruitzichten voor Ionis Pharmaceuticals (NASDAQ:IONS) bijgesteld en het koersdoel verhoogd naar $53,00 van de vorige $50,00. Het bedrijf handhaafde een hold-rating op het aandeel.
De herziening komt naar aanleiding van discussies rond de HELIOS-B studie, waarbij een concurrerend landschap betrokken is dat de eplontersen van Ionis Pharmaceuticals omvat. De analist van Stifel erkende de positieve implicaties van de recente studieresultaten voor het product van ALNY, wat ook een gunstig beeld suggereert voor de eplontersen van Ionis, zij het met enkele resterende onzekerheden.
De analist benadrukte de belangrijkste meningen van belangrijke opinieleiders (KOL's) in het veld en merkte op dat, hoewel er vragen zijn over waar acoramidis van BridgeBio Pharma zal passen in het behandelingsparadigma, de resultaten voor het product van ALNY het zouden kunnen positioneren als een voorkeursoptie in bepaalde behandelingslijnen.
In het bijzonder zou het de tweedelijnsbehandeling van keuze kunnen worden na afamelanotide en mogelijk kunnen concurreren in de eerstelijnsbehandeling.
De positieve uitkomst van de studie voor ALNY zal naar verwachting een aanzienlijke marktopportuniteit vertegenwoordigen. De analist voorspelt dat dit zich zou kunnen vertalen in een kans van $5 tot $6 miljard voor ALNY, aangezien het bedrijf van plan is om tegen het einde van 2025 negen extra Investigational New Drug (IND) aanvragen in te dienen.
De update van Stifel weerspiegelt een voorzichtige maar optimistische houding ten opzichte van Ionis Pharmaceuticals, waarbij het verhoogde koersdoel duidt op een iets positievere kijk op de vooruitzichten van het bedrijf in het licht van recente ontwikkelingen in de sector.
In ander recent nieuws is olezarsen van Ionis Pharmaceuticals goedgekeurd voor prioriteitsherziening door de FDA, wat een belangrijke stap betekent in de behandeling van familiair chylomicronemie syndroom (FCS). Positieve resultaten uit Fase 3-studies ondersteunen deze aanvraag en verdere studies zullen naar verwachting in 2025 worden afgerond.
Tegelijkertijd heeft Ionis een licentieovereenkomst gesloten met Otsuka Pharmaceutical voor de commercialisering van donidalorsen in de regio Azië-Stille Oceaan en Europa, onder voorbehoud van goedkeuring door de regelgevende instanties.
Ionis kreeg ook aandacht van Bernstein SocGen Group en BMO Capital, die beide hun standpunt over het aandeel van het bedrijf herzagen. Bernstein SocGen heeft Ionis opgewaardeerd van Underperform naar Market Perform, terwijl BMO Capital zijn Outperform rating handhaafde, ondanks iets minder dan verwachte resultaten van fase III klinische studies voor Donidalorsen. Het infrequente doseringsschema van Donidalorsen werd genoemd als een belangrijk voordeel.
Deze recente ontwikkelingen weerspiegelen een veelbelovend traject voor Ionis Pharmaceuticals, waarbij de verwachting toeneemt rond de komende data-uitkomsten en mogelijke goedkeuringen van medicijnen. Aangezien Ionis vorderingen blijft maken in de biotechnologiesector, blijft het bedrijf een onderwerp van grote belangstelling voor zowel beleggers als analisten.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.