MADRID - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) heeft vandaag langetermijngegevens gepresenteerd van haar MonumenTAL-1-studie, waaruit blijkt dat TALVEY® (talquetamab-tgvs), de behandeling van het bedrijf voor recidief of refractair multipel myeloom (RRMM), hoge algehele responspercentages en duurzame responsen onderhoudt bij patiënten.
De bevindingen, onthuld op het 2024 European Hematology Association Congress, toonden veelbelovende resultaten voor patiënten die al meerdere behandelingsklassen hebben ondergaan, waaronder patiënten die eerder T-celomleidingstherapieën hadden ondergaan.
Patiënten die tweewekelijks werden behandeld met de aanbevolen Fase 2-dosis TALVEY® hadden een mediane responsduur van 17,5 maanden en een totale overleving van 67 procent na 24 maanden. Bovendien vertoonden degenen die al eerder aan een T-celomleidingstherapie waren blootgesteld ook significante responspercentages, waarbij 55,1 procent een zeer goede gedeeltelijke respons of beter bereikte.
Het veiligheidsprofiel van TALVEY® werd ook benadrukt, met infectiepercentages die naar verluidt lager waren dan in studies van andere antigeentherapieën gericht op de rijping van B-cellen. Ongewenste voorvallen leidden tot weinig dosisverminderingen en stopzettingen en het gewichtsverlies dat bij patiënten werd waargenomen, stabiliseerde na verloop van tijd.
Verdere gegevens van de MonumenTAL-2-studie ondersteunden het potentieel van TALVEY® in combinatie met het immunomodulerende middel pomalidomide en toonden een totaal responspercentage van 88,6% bij patiënten met twee of meer voorafgaande behandelingslijnen.
TALVEY® is een first-in-class GPRC5D-gericht bispecifiek antilichaam, dat in augustus 2023 door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met RRMM die ten minste vier voorafgaande behandelingslijnen hebben gekregen. De Europese Commissie verleende in augustus 2023 voorwaardelijke toestemming voor het in de handel brengen voor vergelijkbare indicaties.
De MonumenTAL-1 en MonumenTAL-2 studies maken deel uit van de lopende inspanningen om de werkzaamheid en veiligheid van TALVEY® in verschillende doseringsschema's en combinaties te evalueren. Deze studies dragen bij tot een beter begrip van de behandeling van multipel myeloom, een ziekte die ongeneeslijk blijft en wereldwijd een aanzienlijk aantal mensen treft.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Johnson & Johnson.
In ander recent nieuws is Johnson & Johnson (JNJ) betrokken bij schikkingen in de opioïdencrisis ter waarde van meer dan $46 miljard, met een mogelijke extra schikking van $6 miljard in behandeling. Het bedrijf heeft ook een deel toegewezen gekregen van een $2,13 miljard aan juridische vergoedingen, waarbij advocatenkantoor Motley Rice het grootste deel ontvangt. Op het financiële front handhaafde RBC Capital een Outperform rating voor JNJ, na bemoedigende gegevens die tijdens een recente analistenbijeenkomst werden gepresenteerd.
JNJ's DePuy Synthes heeft ook goedkeuring gekregen van de FDA voor zijn VELYS Robotic-Assisted Solution voor gedeeltelijke knieprothesen, waardoor de toepassing van het VELYS robotplatform verder wordt uitgebreid. Ondertussen heeft Citi zijn koersdoel voor JNJ bijgesteld naar $180, met behoud van een 'Buy' rating, na de afronding van JNJ's overname van Shockwave Medical.
In de farmaceutische sector blijft AbbVie's artritismedicijn Humira marktleider ondanks de concurrentie van negen biosimilars. Analisten van Citi voorspellen dat de overname van Shockwave Medical zal leiden tot een lichte verwatering van de winst in 2024 en 2025, maar in 2026 de winst zal vergroten.
Tot slot is JNJ veroordeeld tot het betalen van $ 260 miljoen in een talkzaak in Oregon, terwijl het bedrijf ook werkt aan een voorgestelde schikking van $ 6,48 miljard om het merendeel van de talkgerelateerde rechtszaken op te lossen.
Inzichten van InvestingPro
Terwijl Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) blijft innoveren in de farmaceutische industrie met veelbelovende behandelingen zoals TALVEY®, blijven de financiële gezondheid en marktstabiliteit van het bedrijf van belang voor beleggers. Volgens gegevens van InvestingPro heeft JNJ een robuuste marktkapitalisatie van $350,05 miljard, wat de aanzienlijke aanwezigheid in de sector aantoont. De koers-winstverhouding van het bedrijf staat op 18,2 voor de laatste twaalf maanden vanaf Q1 2024, wat het vertrouwen van beleggers in zijn winstpotentieel weerspiegelt. Bovendien wijst JNJ's omzetgroei van 10,57% over dezelfde periode op een sterke capaciteit om de omzet te verhogen.
Een InvestingPro Tip benadrukt de betrouwbaarheid van Johnson & Johnson voor aandeelhouders en wijst op de opmerkelijke geschiedenis van dividendgroei van het bedrijf, dat zijn dividend 53 jaar op rij heeft verhoogd. Dit trackrecord is een bewijs van JNJ's financiële stabiliteit en toewijding om waarde terug te geven aan haar beleggers. Daarnaast wordt het aandeel gekenmerkt door een lage prijsvolatiliteit, wat aantrekkelijk kan zijn voor beleggers die op zoek zijn naar een minder risicovolle aanvulling op hun portefeuille.
Voor degenen die geïnteresseerd zijn in meer inzicht en een diepere duik in de prestatiecijfers van Johnson & Johnson, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar. Het InvestingPro platform geeft in feite nog 9 tips voor JNJ, variërend van de operationele efficiëntie tot toekomstige winstgevendheidsprognoses. Beleggers kunnen toegang krijgen tot deze waardevolle inzichten en beter geïnformeerde beslissingen nemen door de exclusieve couponcode PRONEWS24 te gebruiken om 10% extra korting te krijgen op een jaarlijks of tweejaarlijks Pro en Pro+ abonnement bij InvestingPro.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.