RARITAN, N.J. - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) heeft positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3-studie CARTITUDE-4, die een significante verbetering van de algehele overleving onthulde voor patiënten met recidief of lenalidomide-refractair multipel myeloom behandeld met CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) in vergelijking met standaardtherapieën.
De studie evalueerde CARVYKTI® tegen pomalidomide, bortezomib en dexamethason (PVd) of daratumumab, pomalidomide en dexamethason (DPd) bij patiënten na één eerdere therapielijn.
De tussentijdse analyse van de studie gaf aan dat CARVYKTI®, een eenmalige infusie en BCMA-gerichte CAR-T celtherapie, de overleving van patiënten aanzienlijk verbeterde in vergelijking met de standaardbehandelingen. De veiligheidsgegevens van de analyse kwamen overeen met het goedgekeurde etiket van de therapie.
Dr. Jordan Schecter, Vice President bij Johnson & Johnson, toonde zich enthousiast over de resultaten en benadrukte het potentieel van de therapie om de resultaten voor patiënten met multipel myeloom te veranderen.
CARVYKTI® werd aanvankelijk in februari 2022 door de Amerikaanse FDA goedgekeurd voor volwassenen met recidief of refractair multipel myeloom na vier of meer voorafgaande behandelingslijnen. Latere goedkeuringen breidden de indicatie uit tot patiënten met ten minste één voorafgaande therapielijn, waaronder een proteasoomremmer en een immunomodulerende stof, en die refractair zijn voor lenalidomide.
De CARTITUDE-4 studie, die CARVYKTI® vergelijkt met standaardbehandeling, heeft als doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren, met progressievrije overleving als primair eindpunt. De therapie werkt door de T-cellen van de patiënt te herprogrammeren om zich te richten op BCMA-expresserende cellen, een gemeenschappelijk kenmerk van kwaadaardige multipel myeloom cellen.
Multipel myeloom is een type bloedkanker dat plasmacellen in het beenmerg aantast, wat leidt tot snelle proliferatie en verspreiding van deze cellen, waardoor normale beenmergcellen worden vervangen door tumoren. Er wordt geschat dat in 2024 meer dan 35.000 mensen in de V.S. gediagnosticeerd zullen zijn met deze ziekte en dat er meer dan 12.000 aan zullen sterven.
Johnson & Johnson is van plan om bijgewerkte resultaten van de CARTITUDE-4 studie te presenteren op een komende medische bijeenkomst en deze voor te leggen aan regelgevende instanties wereldwijd.
De verstrekte informatie is gebaseerd op een persbericht van het bedrijf.
In ander recent nieuws stond Johnson & Johnson (J&J) in het middelpunt van verschillende belangrijke ontwikkelingen. Ondanks een wereldwijde vertraging in fusies en overnames is J&J betrokken geweest bij belangrijke deals, waaronder de aankoop van Shockwave Medical ter waarde van $13 miljard. Juridische uitdagingen waren echter ook prominent aanwezig, met een richtlijn van het Hooggerechtshof om een rechtszaak waarbij J&J en andere farmaceutische bedrijven betrokken waren opnieuw te beoordelen vanwege het vermeende faciliteren van terrorisme.
Het bedrijf wordt ook geconfronteerd met een voorgestelde collectieve rechtszaak waarin medisch toezicht wordt geëist voor vrouwen die mogelijk kanker ontwikkelen door het gebruik van haar talkproducten. Verder heeft J&J een Biologics License Application ingediend bij de FDA voor een nieuwe behandeling tegen kanker, amivantamab, na veelbelovende resultaten van de PALOMA-3-studie in Fase 3. J&J heeft ook een langetermijnrapportage over de behandeling van kanker gepresenteerd.
Daarnaast presenteerde J&J langetermijngegevens van zijn MonumenTAL-1-studie, die de effectiviteit van zijn behandeling tegen multipel myeloom, TALVEY®, aantonen. Op het analistenfront handhaafde RBC Capital een Outperform rating voor J&J, terwijl Citi zijn koersdoel voor het bedrijf bijstelde naar $180 en een 'Buy' rating handhaafde.
Dit zijn enkele van de recente ontwikkelingen rond Johnson & Johnson.
Inzichten van InvestingPro
Terwijl Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) vooruitgang blijft boeken in de behandeling van multipel myeloom met hun CARVYKTI®-therapie, blijft de financiële gezondheid van het bedrijf een kritieke factor voor beleggers die het aandeel volgen. De marktkapitalisatie van Johnson & Johnson is robuust met $352,43 miljard, wat de aanzienlijke omvang en stabiliteit van het bedrijf binnen de farmaceutische industrie weerspiegelt. De huidige koers-winstverhouding van het bedrijf is 9,43, wat erop kan wijzen dat het aandeel ondergewaardeerd is ten opzichte van de winst.
InvestingPro Tips benadrukken de jarenlange toewijding van Johnson & Johnson aan aandeelhoudersrendement, met een opmerkelijk trackrecord van 53 opeenvolgende jaren van dividendverhogingen. Dit zou een geruststellend signaal kunnen zijn voor inkomstengerichte beleggers, vooral gezien het solide dividendrendement van het bedrijf van 3,39% volgens de laatste gegevens. Bovendien zou de lage prijsvolatiliteit van Johnson & Johnson aantrekkelijk kunnen zijn voor beleggers die op zoek zijn naar een stabielere aandelenpositie in hun portefeuille.
Voor degenen die dieper willen ingaan op de financiële gegevens en de strategische positionering van Johnson & Johnson, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar, die inzichten bieden zoals het vermogen van het bedrijf om rentebetalingen te dekken met zijn kasstromen en zijn status als prominente speler in de farmaceutische industrie. Ga naar Investing.com/pro/JNJ voor toegang tot deze waardevolle tips en meer. Vergeet niet de couponcode PRONEWS24 te gebruiken om tot 10% korting te krijgen op een jaarabonnement op Pro en een jaar- of halfjaarabonnement op Pro+. Er zijn nog 11 andere InvestingPro Tips om uw beleggingsbeslissingen te begeleiden.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.