REDWOOD CITY, Californië – Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR), een biotechnologiebedrijf met een marktkapitalisatie van $266 miljoen, heeft bemoedigende voorlopige resultaten aangekondigd van zijn BEACON Fase 1b/2a-studie die briquilimab, een nieuwe antilichaamtherapie, evalueert voor de behandeling van chronische spontane urticaria (CSU). De studie toonde significante verbeteringen in ziektesymptomen met een gunstig veiligheidsprofiel. Volgens InvestingPro gegevens handhaaft het bedrijf een sterke liquiditeitspositie met meer contanten dan schulden op de balans, hoewel het aandeel aanzienlijke volatiliteit heeft ervaren, met een daling van 17% in de afgelopen week. InvestingPro-analyse geeft aan dat het aandeel momenteel ondergewaardeerd is op basis van het Fair Value-model.
De studie omvatte volwassen deelnemers met matige tot ernstige CSU die onvoldoende hadden gereageerd op traditionele behandelingen, waaronder hoge doses antihistaminica en omalizumab. Het persbericht van Jasper op 08.01.2025 vermeldde dat de cohort met een enkele dosis van 240 mg een gemiddelde verandering in de Urticaria Activity Score over 7 dagen (UAS7) van -26,6 na 8 weken liet zien, waarbij 100% van de deelnemers een volledige respons bereikte. Bovendien vertoonden doseringsschema's van 120 mg en hoger een UAS7-verandering van meer dan -25 punten.
Patiënten ervoeren al een week na toediening klinische responsen, met volledige responsen bij alle therapeutische dosisniveaus. De duurzaamheid van de respons leek dosisafhankelijk te zijn, met verlagingen van serum tryptase - een marker van mestcelactiviteit - onder de onderste kwantificeringslimiet bij meerdere dosisniveaus.
Thomas B. Casale, M.D., hoogleraar Geneeskunde en Kindergeneeskunde aan de University of South Florida Morsani College of Medicine, uitte optimisme over de gegevens, waarbij hij wees op de snelle en duurzame symptoomcontrole in de omalizumab-ervaren populatie van de studie. Edwin Tucker, Chief Medical Officer van Jasper, benadrukte eveneens dit sentiment en wees op het potentieel van briquilimab als een toonaangevende therapeutische optie voor CSU.
De BEACON-studie, die gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd is, heeft als doel de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit van briquilimab te evalueren. De voorlopige gegevens omvatten resultaten van 49 deelnemers die ten minste 12 weken follow-up hebben voltooid. Met het volgende winstrapport van het bedrijf gepland voor 05.03.2025, kunnen beleggers die deze ontwikkeling volgen toegang krijgen tot uitgebreide analyse via InvestingPro, dat exclusieve inzichten en 10 aanvullende ProTips biedt over JSPR's financiële gezondheid en marktprestaties. Het Pro Research Report van het platform biedt gedetailleerde analyse van wat het belangrijkst is voor biotechnologische investeringen zoals JSPR.
Jasper is begonnen met een open-label extensiestudie en is van plan patiënten uit de BEACON-studie over te zetten naar een dosis van 180 mg elke acht weken na voltooiing van hun initiële follow-upperiode. Het bedrijf bereidt zich ook voor om een registratieprogramma te starten met een Fase 2b-studie die naar verwachting in de tweede helft van 2025 zal beginnen.
Ronald Martell, President en CEO van Jasper, verklaarde dat het gunstige veiligheidsprofiel en de aanzienlijke vermindering van UAS7-scores het voortzetten van een doseringsschema van 240 mg in het Fase 2b-gedeelte van een CSU-registratieprogramma ondersteunen.
Dit rapport is gebaseerd op een persbericht van Jasper Therapeutics, Inc. Ondanks recente marktvolatiliteit variëren de analistendoelen voor JSPR van $43 tot $90, wat volgens InvestingPro gegevens een aanzienlijk opwaarts potentieel weerspiegelt. Het bedrijf handhaaft een redelijke algemene financiële gezondheidsbeoordeling, hoewel het vermeldenswaard is dat analisten dit jaar geen winstgevendheid verwachten.
In ander recent nieuws blijft Iovance Biotherapeutics optimisme genereren, waarbij Stifel een Koop-rating handhaaft, met focus op het potentieel van zijn Amtagvi-product voor de behandeling van melanoom in een laat stadium en de vooruitzichten van zijn Proleukin-product. De analisten van Stifel uitten ook vertrouwen in andere biotechbedrijven, waaronder ACLX, IRON, JSPR en IDYA, waarbij ze hun klinisch gedeeltelijk ontriskte activa en potentieel voor regulatoire katalysatoren benadrukten.
Ondertussen heeft Jasper Therapeutics positieve beoordelingen gekregen van verschillende analistenbureaus, waaronder Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright en BTIG, na veelbelovende initiële resultaten van zijn SPOTLIGHT Fase 1b/2a-studie naar briquilimab voor de behandeling van Chronische Induceerbare Urticaria (CIndU). Het bedrijf kreeg ook goedkeuring van Health Canada om een Fase 1b/2a klinische studie te starten voor briquilimab als potentiële behandeling voor astma. Bovendien heeft het U.S. Patent and Trademark Office een handelsmerk geregistreerd voor Jasper's eigen Jasper c-Kit Mouse™-model, dat instrumenteel is geweest in de klinische ontwikkeling van briquilimab. Dit zijn de recente ontwikkelingen in de voortdurende inspanningen van Iovance Biotherapeutics en Jasper Therapeutics om behandelingen voor chronische ziekten te bevorderen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.