Op maandag handhaafde Goldman Sachs een Neutraal advies voor het aandeel Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) met een koersdoel van $60,00. De firma benadrukte Incyte's presentatie op de bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology (ESMO), waar initiële fase 1-gegevens werden gepresenteerd voor INCB123667, een CDK2-remmer, bij gevorderde solide tumoren.
De gegevens toonden een algeheel responspercentage van ongeveer 30% bij platinaresistente eierstokkanker, wat als veelbelovend wordt beschouwd in vergelijking met de typische responspercentages van chemotherapie van ongeveer 15%.
Incyte presenteerde ook fase 3-resultaten voor Zynyz (retifanlimab) in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal. De combinatie toonde een mediane progressievrije overlevingswinst van ongeveer twee maanden ten opzichte van standaard chemotherapie. Incyte verwacht eind 2024 een aanvullende Biologics License Application (sBLA) in te dienen voor deze combinatie. Zynyz is al goedgekeurd voor de behandeling van Merkelcelcarcinoom.
Het bedrijf is van plan in 2025 een cruciale monotherapiestudie te starten voor het CDK2-remmerprogramma gericht op Cycline E1-positieve eierstokkanker, met verwachte resultaten in de tweede helft van 2026 of 2027. Dit hangt af van de beschikbaarheid van een versneld goedkeuringstraject, aangezien er nog gesprekken met de FDA gaande zijn.
Bovendien staat er een fase 3-studie gepland in combinatie met Avastin voor eerstelijns onderhoudsbehandeling bij Cycline E1-positieve eierstokkanker patiënten, met verwachte resultaten in de eerste helft van 2029.
Goldman Sachs merkte op dat deze updates bemoedigend zijn en zal Incyte's portfolio blijven volgen, vooral met het oog op het aanstaande verlies van exclusiviteit voor Jakafi in de EU en VS in 2027/2028. De firma kijkt ook uit naar updates uit Incyte's ontstekings- en auto-immuniteitspijplijn, waaronder fase 3-gegevens voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa en vroege gegevens voor middelen verkregen van Escient, die worden verwacht in het eerste kwartaal van 2025.
In ander recent nieuws bereikten de totale inkomsten van Incyte Corporation voor het tweede kwartaal van 2024 $1,4 miljard, een stijging van 9% ten opzichte van het voorgaande jaar, grotendeels gedreven door belangrijke producten, Jakafi en Opzelura. Deze financiële groei valt samen met de recente FDA-goedkeuring van het geneesmiddel axatilimab, nu onder de merknaam Niktimvo, voor gebruik bij derdelijns chronische graft-versus-host ziekte.
Incyte rapporteerde ook positieve resultaten van zijn fase 3 inMIND-onderzoek, waarin de effectiviteit van het geneesmiddel tafasitamab bij patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom werd geëvalueerd. Het bedrijf is van plan om tegen het einde van het jaar een aanvullende Biologics License Application voor tafasitamab in te dienen.
RBC Capital Markets verhoogde het koersdoel voor Incyte van $66 naar $67, terwijl BMO Capital Markets zijn underperform-rating voor de aandelen van Incyte handhaafde. Deze beoordelingen volgden op de FDA-goedkeuring van Incyte's geneesmiddel axatilimab.
Ondertussen handhaafde JMP Securities een Market Perform-rating voor Incyte, met de mening dat het aandeel momenteel eerlijk gewaardeerd is. Dit zijn de recente ontwikkelingen in het traject van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.