Op woensdag bevestigde H.C. Wainwright zijn Buy rating en $23,00 koersdoel voor NASDAQ:TYRA aandelen, na de presentatie door het bedrijf van preklinische gegevens over TYRA-300, een therapeutische kandidaat voor hypochondroplasie (HCH). De aankondiging werd gedaan op de jaarlijkse Achondroplasia & Skeletal Dysplasia Research Conference (Pharmachon 2024) in Baltimore.
Tyra Biosciences toonde veelbelovende preklinische proof-of-concept gegevens voor TYRA-300, dat werd getest in een muismodel op zijn effecten op botgroei. De behandeling, die gedurende 21 dagen werd toegediend, leidde bij muizen met een FGFR3-mutatie tot een aanzienlijke toename van de lengte van de lange botten en de schedelomvang in vergelijking met muizen die met een medium werden behandeld. Opmerkelijke verbeteringen werden waargenomen in het dijbeen, scheenbeen, opperarmbeen en ellepijp, evenals in de grootte van het foramen magnum.
De studie bevestigde ook de selectieve binding van TYRA-300 aan het met N540K veranderde FGFR3 eiwit en de selectiviteit voor de FGFR3 isovorm boven andere. Deze specificiteit is cruciaal voor de behandeling van aandoeningen van skeletdysplasie zoals HCH.
De gepresenteerde gegevens vormen een aanvulling op het bewijsmateriaal dat de werkzaamheid van TYRA-300 ondersteunt, waaronder eerdere studies naar achondroplasie (ACH) en vergelijkingen met infigratinib, een vergelijkbare behandeling ontwikkeld door concurrent BridgeBio.
H.C. Wainwright's herbevestiging van de Buy rating en het koersdoel voor Tyra Biosciences weerspiegelt het vertrouwen in het potentieel van TYRA-300 als behandeling voor HCH. De firma onderstreept het belang van het nieuwe preklinische werk, dat het risico verbonden aan de ontwikkeling van de therapeutische kandidaat verder vermindert. De positieve bevindingen van de recente conferentie ondersteunen de lopende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen voor TYRA-300.
In ander recent nieuws heeft Tyra Biosciences aanzienlijke vooruitgang gemeld voor zijn geneesmiddel TYRA-300, een potentiële behandeling voor hypochondroplasie (HCH). De selectieve FGFR3-remmer van de biotechfirma toonde veelbelovende resultaten in preklinische studies en bleek in staat om de lengte van lange botten en de grootte van de schedel te vergroten in muizen met een FGFR3-mutatie. Het bedrijf is van plan om in de tweede helft van 2024 een Investigational New Drug Application in te dienen om een Fase 2 klinische studie te starten in pediatrische achondroplasie.
Daarnaast heeft Tyra Biosciences veranderingen ondergaan in de raad van bestuur. Het bedrijf verwelkomde onlangs Susan Moran, M.D., M.S.C.E., en S. Michael Rothenberg, M.D., Ph.D., als onafhankelijke bestuurders, na het ontslag van Isan Chen, M.D. Zowel Moran als Rothenberg brengen aanzienlijke ervaring in geneesmiddelenontwikkeling met zich mee, wat naar verwachting gunstig zal zijn voor de vooruitgang van TYRA-300.
Deze recente ontwikkelingen weerspiegelen de voortdurende inspanningen van Tyra Biosciences om het bestuur te versterken en de pijplijn verder te ontwikkelen. Het bedrijf blijft zich richten op de ontwikkeling van precisiegeneesmiddelen voor gerichte oncologie en genetisch bepaalde aandoeningen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.