Goldman Sachs herhaalde maandag zijn koopadvies voor het aandeel Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY) en handhaafde een koersdoel van $57,00. De beoordeling van de firma volgde op Bristol-Myers Squibb's presentatie tijdens het European Society for Medical Oncology (ESMO) evenement, waar het bedrijf zijn oncologieportfolio en klinische assets besprak.
Bristol-Myers Squibb presenteerde op ESMO resultaten van de fase 2 RELATIVITY-104 studie, die een behandelingsregime onderzocht waarbij nivolumab, relatlimab en chemotherapie werden gecombineerd voor een subset van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) patiënten in de eerstelijnsbehandeling.
Het regime toonde extra voordeel bij patiënten met niet-plaveiselcelhistologie en PD-L1 expressieniveaus tussen 1-49%, met een objectief responspercentage (ORR) van 60,7% vergeleken met 30,0% bij alleen nivolumab en chemotherapie. De mediane progressievrije overleving (mPFS) verbeterde ook naar 9,8 maanden van 5,5 maanden.
Het bedrijf gaat nu verder met fase 3 studies (RELATIVITY-1093) gericht op NSCLC-patiënten met vergelijkbare PD-L1 expressieniveaus. Het doel is een verbetering aan te tonen ten opzichte van de huidige standaardbehandeling, die bestaat uit pembrolizumab gecombineerd met chemotherapie zoals gezien in de KEYNOTE-189 studie. Deze aankomende studies zullen ongeveer 20-30% van de eerstelijns NSCLC-patiënten omvatten.
Goldman Sachs merkte op dat de resultaten van de ESMO-update als bemoedigend worden gezien, maar dat een robuustere beoordeling uit fase 3 studies nodig is om het relatieve voordeel van de behandeling te bepalen.
De firma noemde ook het concurrerende landschap, verwijzend naar spraakmakende data van Summit Therapeutics en BioNTech, die behandelingen ontwikkelen die mogelijk de huidige standaardbehandeling kunnen uitdagen.
Goldman Sachs beschouwt de impact van de ESMO-update op de aandelen van Bristol-Myers Squibb als neutraal ten opzichte van de verwachtingen, in afwachting van verdere resultaten uit de fase 3 studies.
In ander recent nieuws handhaafde Jefferies zijn Hold-rating voor het aandeel Bristol-Myers Squibb, met een opwaarts potentieel van 4%, en verhoogde het koersdoel naar $51,00.
Deze aanpassing volgde op ontwikkelingen in de farmaceutische industrie met betrekking tot anticoagulantia en een positievere kijk op Bristol-Myers Squibb's factor XIa (FXIa) remmer, milvexian, resulterend in geprojecteerde verkopen van $2,8 miljard.
Daarnaast is Zenas BioPharma, ondersteund door onder andere Bristol-Myers Squibb, begonnen met het proces voor een Amerikaanse beursgang (IPO). Deze stap signaleert een positieve verschuiving in de ontvankelijkheid van de markt voor nieuwe noteringen.
De U.S. Food and Drug Administration (FDA) beoordeelt Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) in combinatie met Yervoy (ipilimumab) voor de behandeling van niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom (HCC). Ook vraagt Bristol Myers Squibb goedkeuring aan bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om het gebruik van Breyanzi uit te breiden voor bepaalde folliculair lymfoompatiënten.
Ten slotte is Bristol Myers Squibb's bloedverdunner Eliquis geselecteerd door de Biden-administratie voor prijsonderhandelingen met het Medicare-gezondheidsprogramma, als onderdeel van de inspanningen van de Inflation Reduction Act om geneesmiddelenprijzen te beheersen. Dit zijn allemaal recente ontwikkelingen die de voortdurende activiteiten van Bristol-Myers Squibb in de farmaceutische industrie benadrukken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.