SINGAPORE - CytoMed Therapeutics Limited (NASDAQ: GDTC), een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in celgebaseerde therapieën voor kankerbehandeling, heeft de start van een Fase I klinische proef voor een nieuwe CAR-T-celtherapie aangekondigd. De ANGELICA Trial, uitgevoerd in samenwerking met het National University Hospital (NUH) van Singapore, heeft vandaag volledige goedkeuring gekregen om te beginnen met de werving van patiënten.
De proef wordt mede ondersteund door de National Medical Research Council van het Singaporese Ministerie van Volksgezondheid en MOH Holdings Pte Ltd. Het vertegenwoordigt een belangrijke stap voorwaarts in kankertherapie, aangezien het een eerste-in-zijn-soort benadering gebruikt met allogene chimere antigeenreceptor T-cellen afkomstig van gezonde donoren. Deze methode verbetert mogelijk de kwaliteit en verlaagt de kosten van CAR-T-celtherapieën, die traditioneel gepersonaliseerde behandelingen zijn.
Dr. Anand Jeyasekharan, de hoofdonderzoeker bij het National University Cancer Institute in Singapore, uitte zijn optimisme over het potentieel van de proef om nieuwe behandelingsmogelijkheden te bieden voor patiënten met gevorderde kankers die resistent zijn tegen standaardtherapieën.
De ANGELICA Trial van CytoMed maakt gebruik van gamma-delta T-cellen, een zeldzaam subtype immuuncel, die kunnen worden gemodificeerd en opnieuw geïnfundeerd in niet-verwante patiënten zonder de noodzaak van matching, een significante afwijking van het gevestigde gebruik van alfa-bèta T-cellen in CAR-T-therapieën.
In een gerelateerde ontwikkeling heeft CytoMed een licentie verworven voor een navelstrengbloedbank in Maleisië, waarmee het zijn focus op celtherapie verscherpt via zijn dochteronderneming LongevityBank Pte Ltd. Deze overname, voltooid met interne kasmiddelen, stelt het bedrijf in staat om navelstrengbloed-afgeleide biologische producten te benutten voor onderzoek naar verouderingsziekten en regeneratieve geneeskunde.
Voorzitter Peter Choo benadrukte het belang van de proef voor CytoMed's missie om betaalbare, kant-en-klare immuunceltherapieën te ontwikkelen voor levensbedreigende ziekten, met name kanker.
Het bedrijf staat ook klaar om zijn financiële resultaten voor de zes maanden eindigend op 30.06.2024 te bespreken in een conference call over de winst op 08.10.2024. Het management zal beschikbaar zijn voor vergaderingen in New York City van 28.10.2024 tot 01.11.2024 om in gesprek te gaan met aandeelhouders en potentiële investeerders.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht van CytoMed Therapeutics Limited.
In ander recent nieuws heeft CytoMed Therapeutics Limited activa verworven van de Maleisische navelstrengbloedbank Cellsafe International Sdn Bhd voor ongeveer €450.000. Deze overname omvat een licentie voor navelstrengbloedbanken, cryopreservatieapparatuur, meer dan 12.000 navelstrengbloedeenheden en twee onroerende goederen. De investering van CytoMed is gericht op het uitbreiden van het gebruik van navelstrengbloed voor bredere toepassingen zoals de behandeling van solide kankers en het ondersteunen van de productie van gamma-delta (γδ) T-cellen afgeleid van navelstrengbloedeenheden.
Daarnaast heeft CytoMed ook een Maleisisch patent gekregen voor zijn gelicentieerde technologie van geïnduceerde pluripotente stamcel (iPSC)-afgeleide hybride gamma-delta Natural Killer T (γδ NKT)-cellen. Deze technologie heeft het potentieel om een breed scala aan kankers aan te pakken zonder genetische bewerking. Het management van het bedrijf heeft goedkeuring van de raad van bestuur gekregen om tot 7% te investeren in de onderneming, wat hun vertrouwen in het potentieel van navelstrengbloed-afgeleide celtherapieën aangeeft.
Dit zijn recente ontwikkelingen voor CytoMed, dat actief zijn IPSC-γδ NKT-celprogramma ontwikkelt en strategische partners zoekt om deze dochteronderneming te ontwikkelen als een gespecialiseerde immuuncelbank. Deze acties sluiten aan bij de lopende ANGELICA Trial van het bedrijf, een fase 1 klinische proef in Singapore die zich richt op chimere antigeenreceptor T-cellen (CAR-T) voor kankerbehandeling.
InvestingPro Inzichten
Nu CytoMed Therapeutics Limited (NASDAQ: GDTC) begint met deze baanbrekende klinische proef, kunnen investeerders aanvullende context uit InvestingPro's realtime gegevens en tips waardevol vinden.
Volgens InvestingPro-gegevens heeft GDTC een marktkapitalisatie van €20,16 miljoen, wat zijn huidige positie als small-cap biofarmaceutisch bedrijf weerspiegelt. Deze waardering sluit aan bij de ontwikkelingsfase van het bedrijf en zijn focus op innovatieve celgebaseerde therapieën.
InvestingPro Tips benadrukken dat GDTC meer contanten dan schulden op zijn balans heeft, wat cruciaal is voor een biotechbedrijf in de kapitaalintensieve klinische proeffase. Deze financiële buffer zou de nodige ruimte kunnen bieden voor de ANGELICA Trial en andere onderzoeksinitiatieven.
Het is echter belangrijk op te merken dat GDTC momenteel niet winstgevend is, met een negatieve K/W-verhouding van -9,37. Dit is niet ongebruikelijk voor biotechbedrijven in de ontwikkelingsfase, aangezien zij vaak prioriteit geven aan onderzoek en klinische proeven boven onmiddellijke winstgevendheid.
Interessant is dat GDTC een significant rendement heeft laten zien over de afgelopen week en een sterk rendement over de afgelopen maand, met totale prijsrendementen van respectievelijk 21,26% en 28,64%. Dit recente positieve momentum zou kunnen worden toegeschreven aan het optimisme van investeerders rond de start van de Fase I klinische proef.
Voor investeerders die op zoek zijn naar een meer uitgebreide analyse, biedt InvestingPro aanvullende tips en inzichten. Momenteel zijn er 8 aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar voor GDTC, die verdere diepgang zouden kunnen geven aan de investeringsthese voor dit opkomende biotechbedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.