ZUG, Zwitserland en BOSTON – CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), een leider in de ontwikkeling van gengebaseerde geneesmiddelen, heeft vandaag aangekondigd dat het van plan is Briggs Morrison, M.D., te benoemen tot lid van de Raad van Bestuur tijdens de komende algemene jaarvergadering. Morrison's uitgebreide ervaring in klinische ontwikkeling en de farmaceutische industrie zal naar verwachting de vooruitgang van het bedrijf in gen-bewerkingstherapieën ondersteunen. Volgens InvestingPro gegevens handhaaft CRISPR een sterke financiële positie met kasreserves die de schuldverplichtingen overtreffen, en 12 analisten hebben onlangs hun winstverwachtingen voor de komende periode naar boven bijgesteld.
Dr. Morrison, momenteel CEO en bestuurslid van Crossbow Therapeutics, Inc., brengt meer dan drie decennia aan ervaring in de industrie met zich mee, waaronder leidinggevende functies bij Syndax Pharmaceuticals, AstraZeneca PLC, Pfizer Inc en Merck & Co., Inc. Zijn expertise strekt zich uit tot het toezicht op de klinische ontwikkeling van verschillende nu goedgekeurde geneesmiddelen, zoals Tagrisso®, Imfinzi® en Lynparza®.
De CEO en voorzitter van CRISPR Therapeutics, Samarth Kulkarni, Ph.D., benadrukte Morrison's uitgebreide achtergrond als een waardevolle toevoeging aan het bestuur van het bedrijf, vooral nu ze hun innovatieve platform en pijplijn blijven ontwikkelen om transformatieve geneesmiddelen te creëren voor patiënten met ernstige ziekten.
Morrison uitte zijn enthousiasme over het toetreden tot CRISPR Therapeutics, een bedrijf dat voorop loopt in gen-bewerking, en kijkt ernaar uit bij te dragen aan het voortdurende succes.
CRISPR Therapeutics heeft sinds de oprichting aanzienlijke vooruitgang geboekt in gen-bewerking, waaronder de historische goedkeuring van de allereerste op CRISPR gebaseerde therapie, CASGEVY™, voor de behandeling van sikkelcelziekte of transfusie-afhankelijke beta-thalassemie eind 2023. Het bedrijf onderhoudt strategische partnerschappen met Bayer en Vertex Pharmaceuticals om zijn onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen verder te ondersteunen. Met een marktkapitalisatie van €3,6 miljard en een current ratio van 21,64, toont InvestingPro analyse de sterke liquiditeitspositie van het bedrijf, hoewel beleggers rekening moeten houden met de volatiele aard van het aandeel met een bèta van 1,67. Krijg toegang tot 10+ aanvullende exclusieve ProTips en uitgebreide financiële analyse via InvestingPro's gedetailleerde onderzoeksrapporten.
Deze aankondiging is gebaseerd op een persbericht van CRISPR Therapeutics AG.
In ander recent nieuws meldde CRISPR Therapeutics aanzienlijke vooruitgang in hun Fase 1/2 klinische studie van CTX112 voor CD19-positieve B-cel maligniteiten, waarbij de Amerikaanse Food and Drug Administration de Regenerative Medicine Advanced Therapy-aanduiding toekende aan CTX112. De studiegegevens toonden aan dat CTX112 goed werd verdragen en effectief was in het produceren van complete remissies bij patiënten die meerdere eerdere behandelingen hebben ondergaan. In andere ontwikkelingen blijven CRISPR Therapeutics en Vertex Pharmaceuticals de lancering van de gen-bewerkingstherapie Casgevy voortzetten, ondanks dat er geen inkomsten werden gegenereerd uit de infusie van Casgevy bij één patiënt tijdens het derde kwartaal.
Analistenbureaus hebben uiteenlopende standpunten over CRISPR Therapeutics. TD Cowen handhaafde zijn Verkoop-rating, terwijl Oppenheimer en Leerink Partners hun Outperform-ratings herbevestigden. Deze beoordelingen kwamen in het licht van de financiële resultaten van CRISPR Therapeutics over het derde kwartaal, waarin operationele kosten van €110,1 miljoen en een kaspositie van €1,94 miljard werden bekendgemaakt.
CRISPR Therapeutics boekt ook vooruitgang met zijn in vivo, immuno-oncologie en auto-immuun pijplijnen, waarbij CTX131 en CTX112 Fase I-studies ingaan. Het ASH-abstract van het bedrijf voor CTX112 rapporteerde een algeheel responspercentage van 67% en een volledig responspercentage van 44% onder negen patiënten. Deze recente ontwikkelingen wijzen op een focus op het verhogen van het aantal patiënten en het verder differentiëren van zijn klinische gegevens in het competitieve veld van gen-bewerkingstherapieën.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.