PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) heeft nieuwe gegevens vrijgegeven uit zijn fase 3 EMERGENT-4 en EMERGENT-5 onderzoeken, die aanhoudende verbeteringen in schizofrenie-symptomen over een periode van 52 weken aantonen met COBENFY™ (xanomeline en trospiumchloride) behandeling. De bevindingen werden gepresenteerd op het 2024 Psych Congress, gehouden van 29 oktober tot 2 november in Boston, MA.
De langetermijnonderzoeken gaven aan dat COBENFY zijn werkzaamheid behield in het verminderen van schizofrenie-symptomen zoals hallucinaties, waanideeën en sociale terugtrekking. Het EMERGENT-4 onderzoek, een open-label extensiestudie, omvatte 156 volwassenen die eerdere onderzoeken hadden voltooid. De resultaten toonden aan dat 69% van de deelnemers die het onderzoek voltooiden een verbetering van ≥30% in schizofrenie-symptomen bereikte ten opzichte van de acute onderzoeksbasislijn, gemeten aan de hand van de totale score op de Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS).
COBENFY werd over het algemeen goed verdragen met een bijwerkingenprofiel dat consistent was met eerdere studies. De meest voorkomende behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TEAEs) waren misselijkheid, braken, dyspepsie, droge mond en hypertensie, waarbij de meerderheid mild tot matig van intensiteit was. Het percentage uitvallers vanwege TEAEs in EMERGENT-4 was 11%.
Het EMERGENT-5 onderzoek evalueerde de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van COBENFY bij 566 volwassenen met stabiele symptomen op eerdere antipsychotica. In week 52 had 30% van de deelnemers een ≥30% vermindering ten opzichte van de basislijn in de totale PANSS-score. Het percentage uitvallers vanwege TEAEs in dit onderzoek was 18%.
Bovendien werd COBENFY niet geassocieerd met gewichtstoename, bewegingsstoornissen of metabole veranderingen gedurende de behandelingsperiode van 52 weken. Interviews tijdens het EMERGENT-5 onderzoek onthulden ook dat de meeste deelnemers verbeteringen in de kwaliteit van leven rapporteerden op het gebied van fysiek, sociaal, emotioneel en rolmatig functioneren.
Deze resultaten ondersteunen het gedifferentieerde profiel van COBENFY en het potentieel als langetermijnbehandelingsoptie voor volwassenen met schizofrenie. De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Bristol Myers Squibb.
In ander recent nieuws rapporteerde Bristol-Myers Squibb (BMS) een robuuste groei in zijn derdekwartaalresultaten, met een aanzienlijke stijging van 20% in de inkomsten van zijn groeiportfolio, die nu ongeveer de helft van de totale inkomsten uitmaakt. Het gedisciplineerde kostenbeheer van het bedrijf en de solide vraag in alle productportfolio's waren belangrijke factoren voor deze prestatie. BMS benadrukte ook de FDA-goedkeuring van Cobenfy, een nieuwe behandeling voor schizofrenie, en positieve ontwikkelingen in de oncologie, waaronder nieuwe registratiemogelijkheden.
Daarnaast heeft BMS Karuna Therapeutics overgenomen om de groei op lange termijn te versterken, met lopende onderzoeken naar schizofrenie en Alzheimer. Het bedrijf werkt actief aan het realiseren van €1,5 miljard aan kostenbesparingen en streeft ernaar om €10 miljard aan schulden te verminderen tegen medio 2026. Bovendien heeft het bedrijf zijn omzet- en niet-GAAP EPS-prognose voor het volledige jaar verhoogd vanwege sterke resultaten tot nu toe dit jaar.
BMS is van plan om in 2024 drie fase 3-studies te starten en fase 1-gegevens te presenteren voor CD19 NEX-T-celtherapie. Het bedrijf staat echter ook voor uitdagingen door generieke concurrentie voor geneesmiddelen zoals Sprycel en Pomalyst. Ondanks deze uitdagingen rapporteerde BMS een sterke vraag en dubbelcijferige groei voor belangrijke producten zoals Eliquis en Camzyos, wat de toewijding aan groei en innovatie aantoont.
InvestingPro Inzichten
De recente positieve gegevens van Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) uit de COBENFY™-onderzoeken sluiten aan bij de sterke positie van het bedrijf in de farmaceutische industrie. Volgens InvestingPro-gegevens heeft BMY een aanzienlijke marktkapitalisatie van €106,76 miljard, wat zijn belangrijke aanwezigheid in de markt onderstreept.
De focus van het bedrijf op innovatieve behandelingen zoals COBENFY™ voor schizofrenie wordt weerspiegeld in zijn robuuste financiële prestaties. BMY rapporteerde een omzet van €46,51 miljard in de laatste twaalf maanden tot Q2 2024, met een opmerkelijke omzetgroei van 8,69% in het meest recente kwartaal. Deze groeitrend ondersteunt het vermogen van het bedrijf om te investeren in en baanbrekende therapieën te ontwikkelen.
InvestingPro Tips benadrukken dat BMY al 54 opeenvolgende jaren dividenduitkeringen heeft gehandhaafd, wat een toewijding aan aandeelhoudersrendementen aantoont. Dit is vooral relevant gezien het huidige dividendrendement van 4,56% van het bedrijf, wat beleggers die gericht zijn op inkomsten en geïnteresseerd zijn in het langetermijnpotentieel van BMY's medicijnpijplijn, kan aantrekken.
Bovendien wordt het aandeel van BMY verhandeld in de buurt van zijn 52-weken hoogtepunt, met een prijs die 99,02% van zijn 52-weken piek bedraagt. Dit zou kunnen wijzen op marktvertrouwen in de recente ontwikkelingen en toekomstperspectieven van het bedrijf, inclusief het potentiële succes van behandelingen zoals COBENFY™.
Voor beleggers die op zoek zijn naar een uitgebreidere analyse, biedt InvestingPro aanvullende tips en inzichten. Momenteel zijn er 11 extra InvestingPro Tips beschikbaar voor BMY, die een dieper inzicht geven in de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.