Citi heeft vrijdag zijn koopadvies voor aandelen van Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND) herbevestigd, met handhaving van een koersdoel van $178,00. Deze aanbeveling komt terwijl Ascendis op het punt staat gegevens te onthullen van zijn fase 1/2-onderzoek op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO), dat plaatsvindt van 13 tot 17 september. Het onderzoek, bekend als de IL-Believe-studie van TransCon IL-2 β/γ, richt zich op patiënten met platinaresistent ovariumcarcinoom (PROC).
De presentatie op ESMO zal details bevatten van 18 patiënten die deelnemen aan het onderzoek, hoewel slechts 14 van deze patiënten als evalueerbaar voor werkzaamheid werden beschouwd vanwege vier uitvallers veroorzaakt door ziekteprogressie of overlijden.
Onder de evalueerbare patiënten observeerde Ascendis klinische responsen bij 29%, wat neerkomt op vier individuen. Twee van deze patiënten hadden bevestigde gedeeltelijke responsen, terwijl de andere twee onbevestigde gedeeltelijke responsen hadden. De meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid, trombocytopenie, neutropenie en anemie.
Kijkend voorbij het ESMO-congres, verwacht Citi aankomende gegevens met betrekking tot Ascendis's therapie voor achondroplasie, TransCon CNP, die waarschijnlijk volgende week worden vrijgegeven.
Het bedrijf uitte een positieve kijk op Ascendis Pharma, suggererend dat het bedrijf goed gepositioneerd is voor de aankomende gegevensvrijgave. Volgens Citi is de risico/rendement-balans gunstig, wat de verwachtingen van beleggers voor het programma en een verbeterd begrip van hoe het onderzoek van Ascendis verschilt van dat van zijn concurrenten weerspiegelt.
In ander recent nieuws heeft Ascendis Pharma een reeks ontwikkelingen gemeld. Het lopende Fase 1/2 IL-Believe-onderzoek van het bedrijf toonde veelbelovende tekenen van klinische activiteit bij patiënten met platinaresistent ovariumcarcinoom bij behandeling met TransCon IL-2 β/γ.
Dit werd aangevuld met een reeks analistenopwaarderingen en -verlagingen, waarbij Citi zijn koopadvies handhaafde, TD Cowen zijn koopadvies herhaalde, en Oppenheimer Ascendis Pharma opwaardeerde van Perform naar Outperform.
Aanvullende rapporten geven aan dat de financiële resultaten van het bedrijf voor het tweede kwartaal van 2024 een mix van groei en uitdagingen lieten zien, met een opmerkelijke daling in SKYTROFA-inkomsten door aanpassingen en hogere verkoopaftrek. Ascendis Pharma verzekerde zich echter van een nieuwe financieringsovereenkomst met Royalty Pharma ter waarde van $150 miljoen, en hun product YORVIPATH voor volwassen hypoparathyreoïdie kreeg goedkeuring in de VS.
De R&D-kosten van het bedrijf daalden met 21% jaar-op-jaar, terwijl de SG&A-uitgaven stegen door hogere personeelskosten. Ascendis Pharma eindigde het kwartaal met EUR259 miljoen aan contanten en equivalenten, met prognoses voor SKYTROFA-inkomsten vastgesteld op EUR220 miljoen tot EUR240 miljoen voor het volledige jaar 2024.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.