Canaccord Genuity heeft woensdag zijn koersdoel voor Taysha Gene Therapies (NASDAQ:TSHA) bijgesteld van $7,00 naar $6,00. Ondanks het lagere koersdoel handhaafde de firma een buy-rating voor de aandelen van het biotechnologiebedrijf.
De beslissing komt na het tweede kwartaalrapport van Taysha voor 2024, dat de analist omschreef als "grotendeels ongewijzigd", na de pediatrische Rett-syndroomgegevens die in juni werden gepresenteerd op de International Rett Syndrome Foundation (IRSF) conferentie.
Taysha Gene Therapies is van plan om de RMAT-aanduiding (Regenerative Medicine Advanced Therapy) te gebruiken om zijn interacties met regelgevende instanties te versnellen en plant dit kwartaal een bijeenkomst van het klinische type B met regelgevende instanties.
Bovendien wil het bedrijf uitgebreidere gegevens presenteren voor toekomstige patiënten. In het licht hiervan verwacht het bedrijf gegevensupdates voor Cohort 2-patiënten in de eerste helft van 2025, een verschuiving ten opzichte van de eerder verwachte tweede helft van 2024.
De analist van Canaccord Genuity herbevestigde de Buy-rating op Taysha en benadrukte de strategische betrokkenheid van het bedrijf bij de regelgeving en de aankomende datapresentaties. Dit optimistische standpunt wordt gehandhaafd, ook al wordt het koersdoel verlaagd.
De aanpassing van het koersdoel werd toegeschreven aan de integratie van de financiële resultaten van het tweede kwartaal in Canaccords model, evenals de impact van Taysha's $76,8 miljoen publieke vervolgaanbod dat in juni plaatsvond.
Het verlaagde koersdoel weerspiegelt een herziene vooruitblik op basis van recente bedrijfsactiviteiten en financiële updates. Taysha Gene Therapies werkt actief aan de vooruitgang van zijn gentherapiebehandelingen en er wordt verwacht dat de RMAT-aanwijzing de vooruitgang bij de regelgevende instanties zal vergemakkelijken. De markt zal uitkijken naar de data-updates die beloofd zijn voor de eerste helft van 2025.
In ander recent nieuws heeft Taysha Gene Therapies aanzienlijke vooruitgang gemeld in hun Fase 1/2 studies voor hun TSHA-102 gentherapieprogramma voor het Rett Syndroom. Het bedrijf heeft positieve gegevens verstrekt over de veiligheid en werkzaamheid van het cohort met lage dosering en is gestart met het cohort met hoge dosering, waardoor de pediatrische studie wordt uitgebreid naar Canada.
Financieel is de balans van Taysha versterkt met een openbaar vervolgaanbod, waardoor de liquiditeitsruimte van het bedrijf is uitgebreid tot het vierde kwartaal van 2026.
De recente ontwikkelingen omvatten verbeteringen in de motoriek, communicatie en socialisatie van Rett Syndroom-patiënten dankzij TSHA-102. Ondanks het rapporteren van een nettoverlies van $20,9 miljoen voor het kwartaal, behoudt het bedrijf een stabiele financiële positie met $172,7 miljoen in contanten. Het bedrijf is van plan om veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van cohorten met een hoge dosis en updates over cohorten met een lage dosis te delen in 2025.
Taysha Gene Therapies richt zich op de ontwikkeling van een transformatieve therapie voor het syndroom van Rett, een aandoening waarvoor nog geen goedgekeurde ziektemodificerende behandelingen bestaan. Het bedrijf loopt vooruit op besprekingen met de FDA en gebruikt de RMAT-aanduiding om updates te vergemakkelijken.
Dit zijn recente ontwikkelingen in de voortdurende inspanningen van Taysha Gene Therapies om hun TSHA-102 gentherapiekandidaat voor het syndroom van Rett verder te ontwikkelen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.