DUBLIN - Avadel Pharmaceuticals plc (NASDAQ: AVDL), een bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling van transformatieve geneesmiddelen met een marktkapitalisatie van €970 miljoen, heeft een aanzienlijke groei aangekondigd in de adoptie van haar narcolepsiemedicijn LUMRYZ. In het vierde kwartaal van 2024 genereerde LUMRYZ ongeveer €46 miljoen aan netto productomzet, een substantiële stijging van meer dan 150% ten opzichte van de €18 miljoen gerapporteerd in dezelfde periode van 2023. Volgens InvestingPro data handhaaft het bedrijf indrukwekkende bruto winstmarges van 91,92%, wat duidt op een sterke prijszettingskracht voor haar innovatieve behandeling.
Per 31 december 2024 gebruikten 2.500 patiënten LUMRYZ, waaronder 600 die in het laatste kwartaal van het jaar met de behandeling zijn begonnen. Dit patiëntenbestand vertegenwoordigt een stijging van meer dan 275% vergeleken met de 900 patiënten geregistreerd eind 2023. De omzet in het vierde kwartaal werd beïnvloed door een geschatte 1,5 week minder voorraad in het kanaal aan het einde van het jaar vergeleken met 30 september 2024.
Avadel's CEO, Greg Divis, benadrukte de positieve feedback van patiënten en zorgverleners over de eenmalige nachtelijke dosering van LUMRYZ, wat een belangrijke factor is geweest in de groeiende adoptie. Het bedrijf streeft ernaar de LUMRYZ-ervaring voor patiënten en zorgverleners te verbeteren door strategische initiatieven die zijn ontworpen om de opname onder narcolepsiepatiënten te stimuleren.
Voor 2025 verwacht Avadel een netto productomzet voor LUMRYZ tussen €222 miljoen en €240 miljoen, wat een groei van 50% jaar-op-jaar aangeeft op het middenpunt. Het bedrijf voorziet ook een positieve kasstroom van €18,5 miljoen tot €37 miljoen, met 2.800 tot 3.000 patiënten die de therapie starten en een totaal van 3.300 tot 3.500 patiënten onder behandeling tegen het einde van 2025. InvestingPro analyse toont aan dat de analistenconsensus zeer bullish is, met koersdoelen variërend van €18,50 tot €25, wat wijst op een significant opwaarts potentieel. Ontdek meer inzichten en 8 aanvullende ProTips over AVDL met een InvestingPro abonnement.
Daarnaast boekt Avadel vooruitgang in haar fase 3-studie voor idiopathische hypersomnie (IH) en ontwikkelt het een eenmalige nachtelijke, laag-/natriumvrije oxybaat formulering die bio-equivalent is aan LUMRYZ.
De gerapporteerde financiële resultaten zijn voorlopig en niet-gecontroleerd, en de definitieve cijfers voor het jaar eindigend op 31 december 2024 worden naar verwachting op of voor 3 maart 2025 bekendgemaakt. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op huidige marktomstandigheden en aannames en kunnen materieel verschillen afhankelijk van marktdynamiek. Gebaseerd op InvestingPro's Fair Value analyse wordt AVDL momenteel verhandeld nabij zijn reële waarde, met een solide financiële gezondheidsscore van 2,57 op 5. Krijg toegang tot het uitgebreide Pro Research Report, beschikbaar voor AVDL en 1.400+ andere Amerikaanse aandelen, dat diepgaande analyse en bruikbare inzichten biedt voor geïnformeerde investeringsbeslissingen.
LUMRYZ werd op 1 mei 2023 door de FDA goedgekeurd als de eerste en enige eenmalige behandeling bij het slapengaan voor cataplexie of overmatige slaperigheid overdag (EDS) bij volwassenen met narcolepsie. De goedkeuring werd ondersteund door de REST-ON fase 3-studie, die significante verbeteringen aantoonde in EDS, de algemene beoordeling van het functioneren van de patiënt door artsen, en cataplexie-aanvallen.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Avadel Pharmaceuticals.
In ander recent nieuws rapporteerde Avadel Pharmaceuticals sterke resultaten in het derde kwartaal met €46 miljoen aan netto-inkomsten uit haar narcolepsiemedicatie, LUMRYZ, en een positieve aangepaste EBITDA van €5,6 miljoen. De FDA heeft ook de goedkeuring voor het gebruik van LUMRYZ uitgebreid naar pediatrische narcolepsiepatiënten van zeven jaar en ouder. De Chief Commercial Officer van het bedrijf, Richard Kim, kondigde echter zijn ontslag aan met ingang van 31 december, wat een potentiële uitdaging voor het bedrijf vormt. Ondanks zijn vertrek blijft Kim in aanmerking komen voor de incentive compensatie van 2024. Wat betreft analistennotities, herbevestigde H.C. Wainwright een Koop-advies voor Avadel, maar verlaagde het koersdoel van €25 naar €23,15 na de resultaten van het derde kwartaal. Het bedrijf gelooft dat het aandeel van Avadel LUMRYZ aanzienlijk onderwaardeerd, zelfs met minder dan 25% van het verwachte piekmarktaandeel.
Evenzo handhaaft Alkermes een Overweight-rating, beïnvloed door het potentieel van ALKS-2680, een orexine 2-receptor (OX2R) agonist die momenteel in ontwikkeling is voor de behandeling van slaap-/waakstoornissen. Een toonaangevende slaapexpert benadrukte het transformatieve potentieel van het medicijn voor verschillende narcolepsiesubtypen en idiopathische hypersomnie (IH), wat suggereert dat het de waakzaamheid aanzienlijk zou kunnen verbeteren in vergelijking met bestaande behandelingen. Piper Sandler herbevestigde een koersdoel van €34,25 voor Alkermes, rekening houdend met het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van ALKS-2680 en het potentieel om een breder scala aan aandoeningen te behandelen, waaronder NT1, NT2 en IH.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.