Op dinsdag heeft Goldman Sachs zijn koersdoel voor Erasca Inc (NASDAQ:ERAS) bijgesteld van $4,00 naar $3,00, terwijl het een Buy-rating op het aandeel handhaafde. De aanpassing volgt op de operationele en programma-updates van Erasca over het tweede kwartaal, die suggereren dat de plannen van het bedrijf voor de aanstaande publicatie van gegevens volgens plan verlopen.
Erasca, dat het tweede kwartaal afsloot met $ 460,3 miljoen in contanten, heeft naar verwachting voldoende middelen om haar activiteiten voort te zetten tot in de eerste helft van 2027. De financiële resultaten voor het kwartaal omvatten een uitgave van $22,5 miljoen voor onderzoek en ontwikkeling tijdens het productieproces (IPR&D) en bijzondere waardeverminderingen als gevolg van eerder aangekondigde veranderingen in het pijplijnprogramma.
De Fase 1b SEACRAFT-1 studie van het bedrijf naar naporafenib in combinatie met trametinib in RAS Q61X vaste tumoren zal naar verwachting een potentiële katalysator opleveren in het vierde kwartaal van 2024. Daarnaast is Erasca in juni gestart met de Fase 3 SEACRAFT-2 studie voor naporafenib plus trametinib in NRAS mutant melanoom, waarbij de gegevens voor dosisoptimalisatie van het Fase 1 gerandomiseerde deel in 2025 worden verwacht.
Verder in de pijplijn heeft Erasca plannen voor ERAS_4001, met een IND indiening die verwacht wordt in het eerste kwartaal van 2025 en gegevens van de BOREALIS-1 studie in KRAS mutante solide tumoren die verwacht worden in 2026. Een ander programma, ERAS-0015, is gepland voor een IND indiening in de eerste helft van 2025, met gegevens van de AURORAS-1 studie in RAS mutante vaste tumoren die ook in 2026 verwacht worden.
Het herziene koersdoel naar $3 weerspiegelt updates van het financiële model van het bedrijf, inclusief de financiële resultaten van het tweede kwartaal en de impact van financieringsactiviteiten in dezelfde periode. Ondanks het verlaagde koersdoel bevestigt Goldman Sachs zijn buy rating voor de aandelen van Erasca.
In ander recent nieuws heeft Erasca Inc. belangrijke ontwikkelingen doorgemaakt. Het bedrijf is gestart met de wereldwijde SEACRAFT-2 Fase 3-studie, waarin de effectiviteit van de pan-RAF-remmer naporafenib in combinatie met de MEK-remmer trametinib wordt geëvalueerd bij patiënten met NRAS-mutant melanoom.
Deze trial heeft geleid tot een verhoging van het koersdoel door H.C. Wainwright, van $5,00 naar $6,00, met behoud van een Buy rating. Goldman Sachs heeft ook zijn koersdoel voor het bedrijf verhoogd van $6,00 naar $7,00, met behoud van een Buy rating.
Erasca heeft ook exclusieve licentieovereenkomsten afgesloten voor twee experimentele geneesmiddelen, ERAS-0015 en ERAS-4001, gericht op de behandeling van solide tumoren. Deze strategische stap ging gepaard met een aandelenemissie van $160 miljoen, waarmee een mix van nieuwe en bestaande investeerders in de gezondheidszorg werd aangetrokken. Het bedrijf is van plan om in 2025 Investigational New Drug-aanvragen in te dienen voor ERAS-0015 en ERAS-4001.
In bestuurlijk nieuws hebben de aandeelhouders twee Klasse III Bestuurders gekozen en KPMG LLP bekrachtigd als de onafhankelijke accountant van het bedrijf voor het huidige boekjaar. Deze recente ontwikkelingen volgen op de update van het bedrijf over het vierde kwartaal van 2023, waarin de nadruk werd gelegd op de Fase 3-studieplannen van het bedrijf voor zijn belangrijkste klinische product in een laat stadium, naporafenib, en de voltooiing van een private plaatsing van $ 45 miljoen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.