H.C. Wainwright heeft maandag het koopadvies voor aandelen van Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX) herbevestigd met een koersdoel van $10,00, wat een aanzienlijke stijging betekent ten opzichte van de huidige koers van $2,23. Volgens gegevens van InvestingPro variëren de analistendoelen voor LEXX van $8 tot $12, waarbij het aandeel een indrukwekkend momentum laat zien met een rendement van 72,87% over het afgelopen jaar.
De analist van het bedrijf benadrukte de recente start van een Fase 1b-studie door Lexaria Bioscience, waarbij op 19 december werd begonnen met het doseren van patiënten. De studie wordt uitgevoerd in Australië en is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de DehydraTECH-technologie van het bedrijf bij het verminderen van bijwerkingen en het verbeteren van de werkzaamheid van bestaande GLP-1-geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met overgewicht, obesitas of pre- of type 2 diabetes.
De klinische studie, bekend als de GLP-1-H24-4-studie, omvat vier DehydraTECH-formuleringsarmen en één Rybelsus-vergelijkende controlearm. De geteste DehydraTECH-formuleringen zijn CBD-capsules, semaglutide-capsules, een combinatie van semaglutide met CBD-capsules, en een optionele tirzepatide-capsulesarm, die zal worden toegevoegd op basis van positieve resultaten van een lopende afzonderlijke studie. Rybelsus-tabletten dienen als controlearm voor de studie. Elk van de eerste vier armen streeft ernaar 20 patiënten in te schrijven verdeeld over zeven klinische locaties.
De kwaliteitscontrole en vrijgavetests voor de klinische testartikelen die bij de studie betrokken zijn, zijn met succes afgerond. Deze stap is cruciaal om de veiligheid en betrouwbaarheid van de formuleringen die aan de deelnemers worden toegediend te waarborgen.
Het belang van deze studie ligt in het potentieel om aan te tonen dat DehydraTECH de prestaties van GLP-1-geneesmiddelen kan verbeteren. Het management van Lexaria Bioscience heeft aangegeven dat zodra de studie is voltooid, deze naar verwachting zal worden erkend als een Fase 1b-studie door de U.S. Food and Drug Administration (FDA). Met een marktkapitalisatie van $38,92 miljoen en een sterke current ratio van 7,18, handhaaft het bedrijf een robuuste liquiditeit om zijn onderzoeksinitiatieven te ondersteunen.
De voortdurende steun van H.C. Wainwright voor Lexaria Bioscience is gebaseerd op deze ontwikkelingen, die kunnen wijzen op belangrijke vooruitgang in de behandeling van aandoeningen gerelateerd aan diabetes en obesitas. Het herbevestigde koopadvies en koersdoel van het bedrijf weerspiegelen het vertrouwen in het lopende onderzoek en de potentiële marktimpact van het bedrijf. Analyse van InvestingPro laat zien dat het bedrijf een REDELIJKE algehele financiële gezondheidsscore handhaaft, met bijzonder sterke cijfers in groeipotentieel. Beleggers dienen op te merken dat het volgende winstrapport van het bedrijf gepland staat voor 15 januari 2025, wat aanvullende inzichten kan bieden in de voortgang van de ontwikkeling.
In ander recent nieuws rapporteerde Lexaria Bioscience Corp. de financiële resultaten voor het fiscale jaar 2024, waarbij inkomsten van $0,5 miljoen en een nettoverlies van $5,8 miljoen werden onthuld. Het bedrijf sloot ook een geregistreerde directe aanbieding af, waarbij 1,6 miljoen aandelen gewone aandelen werden uitgegeven, wat de pro forma kaspositie versterkte tot ongeveer $11,2 miljoen. Analisten van H.C. Wainwright hebben consequent een koopadvies voor het bedrijf gehandhaafd.
Daarnaast heeft Lexaria Bioscience een Wetenschappelijke Adviesraad (SAB) opgericht om haar ontwikkelingsstrategieën in de farmaceutische industrie te begeleiden. De SAB, onder leiding van Lexaria's President en Chief Scientific Officer John Docherty, bestaat uit vier experts met diverse achtergronden in farmacologie, regelgevingsstrategie en cardiovasculair onderzoek.
In de onderzoeks- en ontwikkelingssector rapporteerde het bedrijf positieve resultaten van zijn WEIGHT-A24-1 diabetes dierstudie en initieerde een nieuwe studie die de biodistributie van DehydraTECH-geactiveerde semaglutide-moleculen in knaagdieren volgt. Bovendien sloot Lexaria Bioscience een Material Transfer Agreement met PharmaCO voor pre-klinische proeven van DehydraTECH. Dit zijn de recente ontwikkelingen in de activiteiten van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.