Op woensdag herhaalde Guggenheim zijn koopadvies en koersdoel van $90,00 voor de aandelen van Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX), wat een aanzienlijk opwaarts potentieel vertegenwoordigt ten opzichte van de huidige koers van $26,53. Volgens InvestingPro gegevens variëren de analistendoelen van $42 tot $90, met een sterke consensus koopadvies van 1,42 (waarbij 1 een sterke koop is). De analisten van het bedrijf richtten zich op recente voorlopige resultaten van een studie van een concurrent, waarbij ze de positie van Celldex in de markt voor de behandeling van chronische spontane urticaria (CSU) benadrukten.
De betreffende studie, gerapporteerd door JSPR (NC), betrof de fase Ib/IIa BEACON-studie van briquilimab, een c-Kit monoklonaal antilichaam, die veelbelovende resultaten toonde bij een enkelvoudige subcutane dosis van 240 mg. Alle deelnemers in deze dosisgroep bereikten een volledige respons in week 8, met een opmerkelijke vermindering van de urticaria-activiteitsscore.
Guggenheim-analisten benadrukten de vergelijkbare werkzaamheid van Celldex's barzolvolimab, dat een vermindering van 21 tot 26 punten in dezelfde score liet zien in week 12. De dosis van 240 mg briquilimab leidde ook tot de meest duurzame vermindering van urticaria-activiteit van week 2 tot 8, evenals een snelle aanvang van effect vanaf de eerste week. Opmerkelijk is dat deze dosis de enige was die de serum tryptase-niveaus significant verlaagde, hoewel dit minder robuust was vergeleken met de meer dan 95% reductie die werd gezien met barzolvolimab en die 12 weken aanhield.
Het rapport besprak ook veiligheidsproblemen met briquilimab, zoals gevallen van neutropenie en een enkel geval van graad 2 overgevoeligheid dat resulteerde in het staken van de behandeling. Terwijl Celldex zich richt op het bevorderen van zijn behandeling, toont InvestingPro analyse aan dat het bedrijf een sterke financiële positie handhaaft met meer contanten dan schulden en een gezonde current ratio van 24,27, wat wijst op een robuuste liquiditeit om zijn ontwikkelingsprogramma's te ondersteunen.
Daarnaast ervoer 10,8% van de met briquilimab behandelde patiënten een verandering in haarkleur, en 16,2% meldde een verandering in smaak, maar er werd geen huidverkleuring waargenomen tot 24 weken. De analisten wezen erop dat ze het veiligheidsprofiel van briquilimab niet superieur vinden aan dat van barzolvolimab.
In hun commentaar uitten Guggenheim-analisten bezorgdheid over het ontbreken van een dosisafhankelijke respons in de studie, aangezien lagere doses briquilimab een betere werkzaamheid vertoonden dan hogere doses wat betreft de vermindering van de urticaria-activiteitsscore. Ze merkten ook op dat fluctuerende scores binnen doseringsintervallen correleerden met onvolledige tryptasereductie.
Ondanks de actieve medicatiestatus van briquilimab, merkten de analisten op dat het ontwikkelingsstadium ervan aanzienlijk achterloopt op dat van Celldex, dat momenteel leidend is in de mastcelruimte met een lopend fase III-programma. De aanvullende gegevens uit de BEACON-studie hebben ertoe geleid dat Guggenheim zijn positieve vooruitzichten voor het aandeel van Celldex Therapeutics handhaaft, waarbij het concurrentievoordeel van het bedrijf in de markt voor CSU-behandelingen wordt bevestigd.
Recente marktprestaties ondersteunen dit optimisme, waarbij InvestingPro gegevens een significant rendement van 9,22% over de afgelopen week laten zien. Voor diepere inzichten in de financiële gezondheid, waarderingsmetrieken en groeipotentieel van Celldex kunnen beleggers toegang krijgen tot het uitgebreide Pro Research Report, exclusief beschikbaar voor InvestingPro-abonnees, samen met 10+ aanvullende ProTips en geavanceerde financiële metrieken.
In ander recent nieuws blijft Celldex Therapeutics aanzienlijke vooruitgang boeken in zijn klinische onderzoeken. Het bedrijf rapporteerde positieve fase 2-gegevens voor zijn geneesmiddel barzolvolimab, waarbij aanhoudende werkzaamheid en een goed verdragen veiligheidsprofiel werden aangetoond bij de behandeling van Chronische Spontane Urticaria (CSU) en Chronische Induceerbare Urticaria (CIndU). Analistenbureaus zoals H.C. Wainwright, TD Cowen en Citi hebben hun koopadviezen voor Celldex gehandhaafd, wat het vertrouwen in de klinische ontwikkelingen van het bedrijf weerspiegelt.
Stifel herhaalde zijn gunstige standpunt over Celldex en benadrukte het potentieel als leider in de mastcelziekteruimte. Het geneesmiddelkandidaat Briquilimab van het bedrijf ondergaat momenteel fase 3-onderzoeken, waarbij vroege managementcommentaren geen significante veiligheidsproblemen suggereren. Goldman Sachs handhaafde een Neutraal advies, waarbij de focus lag op de laatste tussentijdse gegevens van een studie van een concurrent.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.