Goldman Sachs heeft maandag het koersdoel voor aandelen van Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX) aangepast, waarbij het werd verhoogd van $177 naar $182, terwijl het koopadvies voor het aandeel werd gehandhaafd. Het bedrijf, momenteel gewaardeerd op $12,8 miljard met aandelen die handelen op $126,70, heeft sterke interesse van analisten aangetrokken.
Volgens gegevens van InvestingPro variëren de doelen van analisten van $121 tot $192, waarbij 12 analisten onlangs hun winstschattingen naar boven hebben bijgesteld. De herziening volgt op de recente goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van Neurocrine Biosciences' geneesmiddel Crenessity, dat is ontwikkeld voor de behandeling van klassieke congenitale bijnierhyperplasie (CAH) bij zowel volwassen als pediatrische patiënten.
De FDA-goedkeuring voor Crenessity op vrijdag markeert een belangrijke vooruitgang in de behandeling van CAH, een aandoening die jarenlang weinig innovatie heeft gezien. Het geneesmiddel, een corticotropin-releasing factor type 1 receptor (CRF1) antagonist, is de eerste in zijn soort die direct de overmatige adrenocorticotroop hormoon (ACTH) en de daaropvolgende bijnierandrogeenproductie vermindert, zoals aangetoond in fase 3 studieresultaten.
De goedkeuring komt terwijl Neurocrine een sterke financiële gezondheid laat zien, met een InvestingPro analyse die een indrukwekkende omzetgroei van 25,7% en een robuuste liquiditeit met een current ratio van 4,37 toont.
De goedkeuring wordt gezien als een belangrijke validatie voor Neurocrine Biosciences, die het vermogen van het bedrijf bevestigt om meerdere geneesmiddelen in verschillende therapeutische categorieën te ontwikkelen. Deze prestatie zal naar verwachting de positie van het bedrijf versterken en het risico verminderen dat verbonden is aan zijn marktkansen buiten de Verenigde Staten.
Goldman Sachs verwacht verdere details over de prijsstrategie van Crenessity, die naar voren zouden moeten komen uit het management van het bedrijf, aangezien de commerciële lancering van het geneesmiddel is vervroegd naar het einde van deze week, vóór de eerder geplande januarischema.
Hoewel initiële verkoopgegevens moeilijk te volgen kunnen zijn vanwege het ontbreken van betrouwbare voorschrijfgegevens van derden, streeft Goldman Sachs ernaar de voortgang van de lancering te evalueren aan de hand van verschillende indicatoren, zoals patiëntadoptie, met name onder de pediatrische en adolescente demografieën, uitbreiding van de verzekeringsdekking, en de eerste klinische ervaringen van patiënten en zorgverleners.
De bank bevestigt opnieuw zijn koopadvies voor Neurocrine Biosciences, waarbij de nadruk wordt gelegd op de positieve vooruitzichten voor het bedrijf na de FDA-goedkeuring. Het nieuwe 12-maands koersdoel van $182 weerspiegelt het vertrouwen van de analist in de potentiële groei en het succes van Crenessity op de markt.
InvestingPro analyse suggereert dat het aandeel momenteel ondergewaardeerd is, met aanvullende inzichten beschikbaar via hun uitgebreide Pro Research Report, dat een diepgaande analyse biedt van de financiën, waarderingsmetrieken en groeimogelijkheden van het bedrijf.
In ander recent nieuws heeft Neurocrine Biosciences sterke resultaten over het derde kwartaal gerapporteerd, waarbij de verkoop van het geneesmiddel Ingrezza $613 miljoen bedroeg. Dit leidde tot een bijgewerkte jaarlijkse omzetprognose van $2,3 tot $2,32 miljard.
De CEO van het bedrijf, Kyle Gano, heeft ook een aandeleninkoopprogramma van $300 miljoen aangekondigd. Deze ontwikkelingen komen naast de recente goedkeuring van het nieuwe geneesmiddel van het bedrijf, Crenessity, voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar voor de behandeling van Congenitale Bijnierhyperplasie (CAH).
BMO Capital en Piper Sandler hebben hun respectievelijke Market Perform en Overweight ratings voor Neurocrine Biosciences gehandhaafd, waarbij BMO Capital een koersdoel van $121 en Piper Sandler een doel van $160 heeft gesteld. Deze ratings en doelen weerspiegelen de positieve vooruitzichten van de firma's op de prestaties en het potentieel van het bedrijf, met name met de verwachte opname van Crenessity en de aanhoudende groei van Ingrezza.
Bovendien heeft Neurocrine Biosciences veelbelovende studieresultaten onthuld die aangeven dat bijna 60% van de deelnemers remissie van tardieve dyskinesie bereikte na 48 weken behandeling met Ingrezza.
Het bedrijf boekt ook vooruitgang met zijn pijplijn, waarbij fase III-studies voor NBI-845 en NBI-568 gepland staan voor 2025. Deze recente ontwikkelingen onderstrepen de voortdurende inzet van het bedrijf voor het ontwikkelen van effectieve behandelingen voor neurologische en endocrien-gerelateerde ziekten en aandoeningen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.