Op dinsdag onderging Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA), momenteel verhandelend op $6,37 met een marktkapitalisatie van $135 miljoen, een verandering in zijn aandelenvooruitzichten toen H.C. Wainwright het koersdoel aanpaste naar $18,00, een daling ten opzichte van het vorige doel van $27,00. Ondanks deze wijziging handhaafde het bedrijf een Buy-rating voor het aandeel van het bedrijf. Volgens InvestingPro gegevens is het aandeel de afgelopen zes maanden met bijna 48% gedaald.
Op 9 december kondigde Enanta resultaten aan van zijn RSVPEDs-studie, een fase 2-onderzoek met het geneesmiddel zelicapavir gericht op de behandeling van pediatrische patiënten met Respiratoir Syncytieel Virus (RSV). De studie omvatte kinderen van 28 dagen tot 36 maanden oud en includeerde zowel gehospitaliseerde als niet-gehospitaliseerde deelnemers.
De studie bereikte zijn primaire virologische eindpunt, met een significante vermindering van de piek virale lading. Specifiek toonden de resultaten een vermindering van 0,7 log op dag 9 in vergelijking met een placebo. Deze bevinding was consistent over verschillende leeftijdsgroepen en in zowel de gehospitaliseerde als poliklinische setting.
Na de bekendmaking van deze resultaten heeft H.C. Wainwright zijn model voor Enanta herzien, wat leidde tot een verlaging van het koersdoel. Het nieuwe doel weerspiegelt aanpassingen die het bedrijf heeft gedaan op basis van de nieuwste gegevens uit de RSVPEDs-studie. InvestingPro analyse toont aan dat het bedrijf een sterke liquiditeit handhaaft met een current ratio van 5,21, hoewel het momenteel cash verbrandt met een negatieve vrije kasstroom.
De beslissing van de analist om het koersdoel te verlagen is direct gekoppeld aan de uitkomsten van de recente klinische studie en daaropvolgende wijzigingen in hun financiële model voor Enanta. De aanhoudende Buy-rating suggereert echter dat het bedrijf nog steeds potentiële waarde ziet in het aandeel ondanks het aangepaste koersdoel. InvestingPro abonnees hebben toegang tot 8 aanvullende belangrijke inzichten en een uitgebreid Pro Research Report, dat een diepere analyse biedt van Enanta's financiële gezondheid en groeivooruitzichten.
In ander recent nieuws heeft Enanta Pharmaceuticals een aanzienlijke juridische tegenslag ondervonden toen de United States District Court of Massachusetts in het voordeel van Pfizer Inc oordeelde in een patentzaak over Pfizer's COVID-19-geneesmiddel, Paxlovid. De rechtbank verklaarde Enanta's patent ongeldig. Ondanks dit heeft Enanta aangegeven in beroep te willen gaan tegen de beslissing van de rechtbank.
Recente financiële gegevens tonen een daling van Enanta's omzet met 14,61% over de laatste twaalf maanden, wat het belang van deze juridische uitkomst onderstreept. Op het gebied van analistenaanpassingen verhoogde Leerink Partners het koersdoel van Enanta naar $12 van $10, terwijl Baird het koersdoel voor Enanta verlaagde naar $20 van $26, met behoud van een Outperform-rating voor het aandeel. H.C. Wainwright herhaalde zijn Buy-rating voor Enanta-aandelen.
Op het gebied van geneesmiddelontwikkeling rapporteerde Enanta veelbelovende resultaten van zijn fase 2a-studie van EDP-323, een behandelkandidaat voor respiratoir syncytieel virus (RSV). Het bedrijf nomineerde ook EPS-1421 als de ontwikkelingskandidaat voor zijn KIT-remmerprogramma. De markt kijkt nu uit naar de resultaten van de RSVPEDs-studie, die zelicapavir test in een pediatrische patiëntenpopulatie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.