Op woensdag heeft Canaccord Genuity zijn koersdoel voor aandelen van CervoMed (NASDAQ:CRVO) aangepast naar $12,00, een aanzienlijke daling ten opzichte van het vorige doel van $65,00. Het aandeel, dat momenteel op $2,16 wordt verhandeld, is bijna 80% gedaald ten opzichte van zijn 52-weken hoogtepunt van $26,38. Ondanks de verlaging handhaaft het bedrijf een koopadvies op het aandeel.
Volgens InvestingPro-gegevens geeft de RSI van het aandeel oververkochte condities aan, wat wijst op potentieel voor een technisch herstel. CervoMed heeft onlangs de topline resultaten bekendgemaakt van zijn fase 2b-studie voor neflamapimod, een potentiële behandeling voor dementie met Lewy-lichaampjes (DLB). Het geneesmiddel slaagde er niet in om de primaire of secundaire eindpunten van de studie te halen, die de werkzaamheid na 16 weken evalueerde.
De studie was gericht op het aantonen van het effect van het geneesmiddel bij patiënten met vroege DLB, geïdentificeerd met behulp van een biomarker-gebaseerde aanpak. De onverwachte uitkomst werd deels toegeschreven aan onvoldoende plasmaconcentraties van het geneesmiddel tijdens de studieperiode. Volledige gegevens van de studie worden verwacht in januari 2025, met aanvullende resultaten van een lopende open-label extensie die naar verwachting eind tweede kwartaal van 2025 beschikbaar zullen zijn.
Het aandeel van CervoMed heeft een daling van ongeveer 80% ondergaan na de studieresultaten. Het bedrijf heeft besloten de geplande fase 3-activiteiten voor 2025 stop te zetten terwijl het de redenen achter de uitkomst van de studie onderzoekt. Deze beslissing, samen met de recente koersdaling, impliceert dat de kasreserves van het bedrijf tot medio 2026 zouden moeten reiken. InvestingPro-analyse toont aan dat het bedrijf een sterke liquiditeitspositie handhaaft met een current ratio van 15,04, en belangrijker nog, meer contanten dan schulden op de balans heeft.
Beleggers en analisten kijken uit naar potentiële inzichten uit de open-label extensie, die mogelijk gegevens bevat van patiënten die het geneesmiddel uit een andere productiebatch hebben ontvangen. Er is ook verwachting voor de resultaten van een Franse fase 2a-studie, die een ander doseringsschema van neflamapimod test bij patiënten met milde cognitieve stoornissen. Deze aankomende datasets zouden aanwijzingen kunnen geven over de werkzaamheid van het geneesmiddel en de optimale doseringsstrategie.
InvestingPro-abonnees hebben toegang tot 15 aanvullende investeringstips en uitgebreide financiële metrieken om het potentieel van CervoMed beter te evalueren tijdens deze cruciale periode.
In ander recent nieuws heeft CervoMed verschillende belangrijke ontwikkelingen doorgemaakt na teleurstellende klinische studieresultaten voor zijn geneesmiddel, neflamapimod. Morgan Stanley heeft de aandelen van het bedrijf verlaagd van Equalweight naar Underweight, met als reden dat de fase 2b RewinD-LB-studie niet aan de primaire en secundaire eindpunten voldeed.
Chardan Capital Markets heeft ook zijn beoordeling voor CervoMed aangepast, door het aandeel te verlagen van Kopen naar Neutraal, vanwege dezelfde teleurstellende resultaten van de RewinD-LB-studie. Daarnaast heeft Brookline Capital Markets zijn standpunt over CervoMed herzien, van een "Koop" naar een "Houden" rating, terwijl D. Boral Capital zijn standpunt aanpaste van Kopen naar Houden. Een positieve noot is dat Roth/MKM de dekking van aandelen van CervoMed initieerde met een Koop-rating en een 12-maands koersdoel van $45,00, gebaseerd op de potentiële marktimpact van neflamapimod.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.