(ABM FN) UCB (BR:UCB) heeft goedkeuring gekregen van de US Food & Drug Administration voor Cimzia als behandeling voor niet-radiografische axiale spondyloartritis. Dit meldde het biotechbedrijf donderdagavond.
Bij spondyloartritis ontstaan ontstekingen in de wervelkolom, het bekken en/of de gewrichten van armen en benen. Wanneer patiënten niet-radiografische axiale spondyloartritis hebben, zijn er op röntgenfoto’s (nog) geen afwijkingen aan het bekken of de wervelkolom te zien.
Met de goedkeuring van de FDA is Cimzia nu de eerste en enige goedgekeurde behandeling voor deze vorm van spondyloartritis, aldus UCB. Het middel is al goedgekeurd als behandeling voor onder meer reuma en de ziekte van Crohn.
Het aandeel UCB sloot donderdag 0,3 procent hoger op 76,40 euro.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.