De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het Alzheimermedicijn van Eli Lilly (NYSE:LLY), donanemab, op de markt gebracht als Kisunla, goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte. Dit is een belangrijke stap omdat Kisunla het tweede geneesmiddel is dat is goedgekeurd om de progressie van Alzheimer, een slopende neurologische aandoening, te vertragen.
De beslissing van de FDA komt overeen met de unanieme steun van de externe experts van het agentschap, die concludeerden dat de therapeutische voordelen van Kisunla voor vroege Alzheimerpatiënten groter zijn dan de risico's.
Eli Lilly heeft de prijs voor Kisunla vastgesteld op $695,65 per injectieflacon. Voor mensen die een heel jaar behandeld moeten worden, zouden de kosten ongeveer $32.000 bedragen. De goedkeuring van Kisunla biedt een nieuwe optie voor mensen die lijden aan vroege Alzheimer, een ziekte die het geheugen en de cognitieve functies geleidelijk aantast.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.